2-(4-Chloro-phenyl)-5-(2-iodo-1,1-dimethoxy-propyl)-benzooxazole | 87498-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Chloro-phenyl)-5-(2-iodo-1,1-dimethoxy-propyl)-benzooxazole
• CAS: 87498-07-5
• 化学式: C₁₈H₁₇ClINO₃
• 分子量: 457.695
• InChiKey: RPNYYXPIFCMDCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  44.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chloro-phenyl)-5-(2-iodo-1,1-dimethoxy-propyl)-benzooxazole 在 氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 benoxaprofen methyl ester
  参考文献：
  名称：

  芳族酮转化为α-芳基链烷酸。第2部分。采用过酸，氯或亚硝酸的路线

  摘要：

  已经研究了用于将1-芳基链烷酮氧化重排为α-芳基链烷酸酯的其他方法。已经表明，由酮容易地制备的合适的α-碘缩醛可以在用过酸或氯处理时转化为酯。使用后一种试剂，酯的α-氯化可能是与某些底物的有害副反应，并讨论了控制副产物形成的因素。已经证明，使用氯可以使该方法在碘中催化。在重氮化条件下，2-氨基-1-芳基链烷酮的缩醛也已显示出高收率的酯，这增加了关于离子ArC（OR）2 CHR'或该离子的初始形式是氢的建议。过程中的关键中间环节。

  DOI：

  10.1039/p19830001483
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(4-chlorophenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)propan-1-one 、 原甲酸三甲酯 在 一氯化碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-Chloro-phenyl)-5-(2-iodo-1,1-dimethoxy-propyl)-benzooxazole
  参考文献：
  名称：

  芳族酮转化为α-芳基链烷酸。第2部分。采用过酸，氯或亚硝酸的路线

  摘要：

  已经研究了用于将1-芳基链烷酮氧化重排为α-芳基链烷酸酯的其他方法。已经表明，由酮容易地制备的合适的α-碘缩醛可以在用过酸或氯处理时转化为酯。使用后一种试剂，酯的α-氯化可能是与某些底物的有害副反应，并讨论了控制副产物形成的因素。已经证明，使用氯可以使该方法在碘中催化。在重氮化条件下，2-氨基-1-芳基链烷酮的缩醛也已显示出高收率的酯，这增加了关于离子ArC（OR）2 CHR'或该离子的初始形式是氢的建议。过程中的关键中间环节。

  DOI：

  10.1039/p19830001483