2-azido-4-[2-(4,5-dibromo-1H-pyrrol-2-yl)-4,5-dihydrooxazol-5-ylmethyl]imidazole-1-sulfonic acid dimethylamide | 1228272-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-azido-4-[2-(4,5-dibromo-1H-pyrrol-2-yl)-4,5-dihydrooxazol-5-ylmethyl]imidazole-1-sulfonic acid dimethylamide
• 英文别名: 2-azido-4-[[(5S)-2-(4,5-dibromo-1H-pyrrol-2-yl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-yl]methyl]-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
• CAS: 1228272-60-3
• 化学式: C₁₃H₁₄Br₂N₈O₃S
• 分子量: 522.18
• InChiKey: QSVFCSSBMUOVFI-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azido-4-[2-(4,5-dibromo-1H-pyrrol-2-yl)-4,5-dihydrooxazol-5-ylmethyl]imidazole-1-sulfonic acid dimethylamide 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Oroidin 二聚体 Nagelamide R 和 T 的含恶唑啉片段的研究

  摘要：

  串联水解 - 分子内亲核取代反应提供了在 oroidin 二聚体、nagelamide R 和最近分离的 nagelamide T 中发现的恶唑啉部分的便利合成。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219351
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(4,5-dibromo-1H-pyrrol-2-yl)-4,5-dihydrooxazol-5-ylmethyl]imidazole-1-sulfonic acid dimethylamide 在 lithium diisopropyl amide 、 对甲苯磺酰叠氮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到2-azido-4-[2-(4,5-dibromo-1H-pyrrol-2-yl)-4,5-dihydrooxazol-5-ylmethyl]imidazole-1-sulfonic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Oroidin 二聚体 Nagelamide R 和 T 的含恶唑啉片段的研究

  摘要：

  串联水解 - 分子内亲核取代反应提供了在 oroidin 二聚体、nagelamide R 和最近分离的 nagelamide T 中发现的恶唑啉部分的便利合成。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219351

文献信息

• An Approach to the Oxazoline-Containing Fragments of the Oroidin Dimers Nagelamide R and T
  作者：Carl Lovely、Sabuj Mukherjee、Rasapalli Sivappa、Muhammed Yousufuddin

  DOI：10.1055/s-0029-1219351

  日期：2010.3

  A tandem hydrolysis-intramolecular nucleophilic substitution reaction provides an expedient synthesis of the oxazoline moiety found in the oroidin dimers, nagelamide R and the recently isolated nagelamide T.

  串联水解 - 分子内亲核取代反应提供了在 oroidin 二聚体、nagelamide R 和最近分离的 nagelamide T 中发现的恶唑啉部分的便利合成。