(1S,4S,7S,13S,15aS,20R,20aS)-13-benzyl-N-(tert-butyl)-1-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-methyl-3,6,9,12,15-pentaoxo-7-(2-oxo-2-(tritylamino)ethyl)icosahydroazirino[1,2-a]pyrrolo[1,2-d][1,4,7,10,13,16]hexaazacyclooctadecine-20-carboxamide | 1215325-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,4S,7S,13S,15aS,20R,20aS)-13-benzyl-N-(tert-butyl)-1-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-methyl-3,6,9,12,15-pentaoxo-7-(2-oxo-2-(tritylamino)ethyl)icosahydroazirino[1,2-a]pyrrolo[1,2-d][1,4,7,10,13,16]hexaazacyclooctadecine-20-carboxamide
• 英文别名: (2R,3S,4S,7S,10S,16S,19S)-16-benzyl-N-tert-butyl-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-7-methyl-6,9,12,15,18-pentaoxo-10-[2-oxo-2-(tritylamino)ethyl]-1,5,8,11,14,17-hexazatricyclo[17.3.0.03,5]docosane-2-carboxamide
• CAS: 1215325-01-1
• 化学式: C₅₇H₇₄N₈O₈Si
• 分子量: 1027.35
• InChiKey: AOSZGFWAHFSODH-VUOQDFTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-aziridin-2-yl]-3-oxa-1-azabicyclo[3.1.0]hexan-4-ol 、 异氰酸叔丁酯 、 H-Pro-Phe-Gly-Asn(Trt)(Trt)-Ala-OH 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到(1S,4S,7S,13S,15aS,20R,20aS)-13-benzyl-N-(tert-butyl)-1-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-methyl-3,6,9,12,15-pentaoxo-7-(2-oxo-2-(tritylamino)ethyl)icosahydroazirino[1,2-a]pyrrolo[1,2-d][1,4,7,10,13,16]hexaazacyclooctadecine-20-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Hili, Ryan; Rai, Vishal; Yudin, Andrei K., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2889 - 2891

  摘要：

  DOI：