(3R,4S)-benzyl-1-(but-2-enylsulfonyl)-4-((R)-1-phenylethylamino)pyrrolidine-3-carboxylate | 911286-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4S)-benzyl-1-(but-2-enylsulfonyl)-4-((R)-1-phenylethylamino)pyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 911286-93-6
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₄S
• 分子量: 442.579
• InChiKey: VYHRDOGNAAHODG-UEVCKROQSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-benzyl-1-(but-2-enylsulfonyl)-4-((R)-1-phenylethylamino)pyrrolidine-3-carboxylate 在 哌啶 、 N-甲基吗啉 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 盐酸 、 2-甲基戊烷 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.91h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Glycosylated Foldamers To Probe the Carbohydrate−Carbohydrate Interaction

  摘要：

  The synthesis of a triglycosylated helical foldamer based on a combination of cyclopentyl- and pyrrolidinyl-based amino acids is described. This structure is stable in water, maintaining as it does a series of carbohydrate units in proximity to one another, and represents the basis of a new approach to the study of carbohydrate-carbohydrate interactions.

  DOI：

  10.1021/ja0614565
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-1-(N-tert-butoxycarbonyl)-3-[(1'R)-phenylethylamino]pyrrolidine-4-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride 在 lithium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (3R,4S)-benzyl-1-(but-2-enylsulfonyl)-4-((R)-1-phenylethylamino)pyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Glycosylated Foldamers To Probe the Carbohydrate−Carbohydrate Interaction

  摘要：

  The synthesis of a triglycosylated helical foldamer based on a combination of cyclopentyl- and pyrrolidinyl-based amino acids is described. This structure is stable in water, maintaining as it does a series of carbohydrate units in proximity to one another, and represents the basis of a new approach to the study of carbohydrate-carbohydrate interactions.

  DOI：

  10.1021/ja0614565