| 1332461-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1332461-72-9
• 化学式: C₁₉H₂₂O
• 分子量: 266.383
• InChiKey: BOEZNOICPDGTHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙烯 、 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到2-(4-(pent-4-en-2-yn-1-yloxy)phenyl)adamantane
  参考文献：
  名称：

  双催化自由基羰基丙炔化

  摘要：

  羰基炔丙基化已被确立为碳-碳键形成反应领域中的一种宝贵工具。在上述通过离子机理的转化中，1,3-烯炔部分被认为是另一种亲核试剂。在此，我们首次报道了通过双重铬/光氧化还原催化的羰基羰基化。通过1,3-炔烃，醛和合适的自由基前体的催化自由基三组分偶联，可以获得带有全碳季中心的有价值的均丙醇的库（41个实例）。这种氧化还原中性的多组分反应在非常温和的条件下发生，显示出很高的官能团耐受性。十分稳定，无毒且价格便宜的CrCl 3可以用作铬源。初步的机械研究表明，自由基-极性交叉机制为从简单化学物质制备有价值的合成结构提供了一种补充和新颖的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202011996
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷醇 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双催化自由基羰基丙炔化

  摘要：

  羰基炔丙基化已被确立为碳-碳键形成反应领域中的一种宝贵工具。在上述通过离子机理的转化中，1,3-烯炔部分被认为是另一种亲核试剂。在此，我们首次报道了通过双重铬/光氧化还原催化的羰基羰基化。通过1,3-炔烃，醛和合适的自由基前体的催化自由基三组分偶联，可以获得带有全碳季中心的有价值的均丙醇的库（41个实例）。这种氧化还原中性的多组分反应在非常温和的条件下发生，显示出很高的官能团耐受性。十分稳定，无毒且价格便宜的CrCl 3可以用作铬源。初步的机械研究表明，自由基-极性交叉机制为从简单化学物质制备有价值的合成结构提供了一种补充和新颖的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202011996

文献信息

• Amphiphilic 1-Deoxynojirimycin Derivatives through Click Strategies for Chemical Chaperoning in N370S Gaucher Cells
  作者：Jennifer D. Diot、Isabel Garcia Moreno、Gabriele Twigg、Carmen Ortiz Mellet、Karsten Haupt、Terry D. Butters、José Kovensky、Sébastien G. Gouin

  DOI：10.1021/jo201125x

  日期：2011.10.7

  In Gaucher disease (GD), mutant β-glucocerebrosidases (β-GCase) that are misfolded are recognized by the quality control machinery of the endoplasmic reticulum (ER) and degraded proteolytically. Hydrophobic iminosugars can be used as pharmacological chaperones to provide an improvement in the folding of the enzyme and promote trafficking from the ER. We have developed here an efficient click procedure

  在高雪氏病（GD）中，错误折叠的突变型β-葡萄糖脑苷脂酶（β-GCase）被内质网（ER）的质量控制机制所识别并被蛋白水解降解。疏水性亚氨基糖可用作药理伴侣，以改善酶的折叠并促进从ER的运输。我们在这里开发了一种有效的点击程序，可将疏水性取代基束缚到N-叠氮基丙基-1-脱氧野oji霉素。设计了一组14种原始亚氨基糖，并评估了其对市售葡糖苷酶的抑制作用。大多数化合物是那些酶的微摩尔抑制剂。用N370Sβ-GCase进行的体外抑制分析表明，含有带有芳香族糖苷配基的衍生物的亚文库显示出最高的抑制能力。在突变的Gaucher细胞中还探索了整个合成化合物的伴侣活性。活性最高的化合物在20μM时的酶活性提高了近2倍，大大高于参考化合物N-壬基-1-脱氧野oji霉素（N-壬基-DNJ）记录的1.33倍。如先前关于双环sp 2-亚氨基糖（栾Z.; 东垣市; 阿吉拉尔·蒙卡约（M.Aguilar-Moncayo）;
• Syntheses, characterizations, thermal and photophysical properties of cyclophosphazenes containing adamantane units
  作者：İlker Ün、Hanife İbişoğlu、Şule Şahin Ün、Bünyemin Çoşut、Adem Kılıç

  DOI：10.1016/j.ica.2013.01.028

  日期：2013.4

  In this study, phenoxy-adamantane substituted cyclophosphazene compounds (5-8) were synthesized in three steps. Firstly; adamantane derivatives (1 and 2) containing alkyne groups were prepared. Secondly; 2,2,4,4,6,6-hexzakis-(2'-azido-1'-ethoxy)-cyclotriphosphazatriene (3) and 2,2,4,4,6,6,8,8-octakis-(2'-azido-1'-ethoxy)-cyclotetraphosphazatetraene (4) were synthesized from the nucleophilic substitutions of 2-azido-1-ethanol with trimer (N3P3Cl6) and tetramer (N4P4Cl8) in THF respectively. Thirdly; cyclophosphazenes containing adamantane units (5-8) were obtained by the Cu(I) catalyzed click reactions of cyclophosphazenes (3 and 4) with compounds 1 and 2. The structural investigations of newly synthesized compounds 1-8 were evaluated by elemental analysis and FT-IR (ATR), mass spectrometry, H-1, C-13, H-1-C-13 HSQC (for 6) and P-31 NMR (for 3-8) spectroscopies. Compound 1-8 were also reported for the first time. The thermal and photophysical properties of 5-8 were investigated. (C) 2013 Elsevier B. V. All rights reserved.