2-butyl-N-{[1-(2-cyanoethyl)-1H-tetrazol-5-yl]methyl}-3-({4-[3-(dibutylamino)propyl]phenyl}carbonyl)-N-ethylindolizine-7-carboxamide | 1376437-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-butyl-N-{[1-(2-cyanoethyl)-1H-tetrazol-5-yl]methyl}-3-({4-[3-(dibutylamino)propyl]phenyl}carbonyl)-N-ethylindolizine-7-carboxamide
• 英文别名: 2-butyl-N-{[1-(2-cyanoethyl)-1H-tetrazol-5-yl]methyl}-3-({4-[3-(dibutyl-amino)propyl]phenyl}carbonyl)-N-ethylindolizine-7-carboxamide；2-butyl-N-[[1-(2-cyanoethyl)tetrazol-5-yl]methyl]-3-[4-[3-(dibutylamino)propyl]benzoyl]-N-ethylindolizine-7-carboxamide
• CAS: 1376437-07-8
• 化学式: C₃₈H₅₂N₈O₂
• 分子量: 652.883
• InChiKey: KMLWJEMNQQMWIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-N-{[1-(2-cyanoethyl)-1H-tetrazol-5-yl]methyl}-3-({4-[3-(dibutylamino)propyl]phenyl}carbonyl)-N-ethylindolizine-7-carboxamide 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到2-butyl-3-({4-[3-(dibutyl-amino)propyl]phenyl}carbonyl)-N-ethyl-N-(1H-tetrazol-5-ylmethyl)indolizine-7-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的吲哚啉衍生物，其中A、B、m、W、n和R2如权利要求1所定义，以及其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20130245006A1

文献信息

• NOUVEAUX DERIVES D'INDOLIZINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2640724A1

  公开（公告）日：2013-09-25
• [EN] NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'INDOLIZINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012066234A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  L'invention concerne des dérivés d'indolizine, de formule générale (I) dans laquelle A, B, m, W, n, et R2 sont tels que définis dans la revendication 1, ainsi que leur procédé de préparation et leur application en thérapeutique.