4-amino-3-p-tolyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole | 908023-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-3-p-tolyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole
• CAS: 908023-93-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄
• 分子量: 250.303
• InChiKey: WLSQJWBSGFTCCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-p-tolyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 1,2-bis[o-(N-methylamino-3-p-tolyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-phenoxy]ethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Bis-1,2,4-Triazole Derivatives

  摘要：

  通过用某些双醛 1 处理 4-氨基-3-芳基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑 2，制备了一系列新的 1,2/1,3-双[邻-(N-亚甲基氨基-3-芳基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-4-基)苯氧基]乙烷/丙烷衍生物 4，收率良好。化合物 4 用 NaBH4 还原，得到相应的 1,2/1,3-双[邻(N-甲基氨基-3-芳基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-4-基)苯氧基]乙烷/丙烷衍生物5。所有新化合物都通过红外光谱、1H-NMR、13C-NMR 和质谱数据进行了表征。

  DOI：

  10.3390/11060469
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯羧基亚氨酸乙酯盐酸盐 在 一水合肼 作用下， 以 丙醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-amino-3-p-tolyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Bis-1,2,4-Triazole Derivatives

  摘要：

  通过用某些双醛 1 处理 4-氨基-3-芳基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑 2，制备了一系列新的 1,2/1,3-双[邻-(N-亚甲基氨基-3-芳基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-4-基)苯氧基]乙烷/丙烷衍生物 4，收率良好。化合物 4 用 NaBH4 还原，得到相应的 1,2/1,3-双[邻(N-甲基氨基-3-芳基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-4-基)苯氧基]乙烷/丙烷衍生物5。所有新化合物都通过红外光谱、1H-NMR、13C-NMR 和质谱数据进行了表征。

  DOI：

  10.3390/11060469