[(4,7-bis{[hydroxy(methyl)phosphoryl]methyl}-10-({[2-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)methyl](methyl)phosphinic acid | 1269772-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(4,7-bis{[hydroxy(methyl)phosphoryl]methyl}-10-({[2-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)methyl](methyl)phosphinic acid
• 英文别名: [(4,7-di([hydroxy(methyl)phosphoryl]methyl)-10-(([2-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl)methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl)methyl](methyl)phosphinic acid
• CAS: 1269772-27-1
• 化学式: C₂₃H₄₁F₃N₅O₇P₃
• 分子量: 649.524
• InChiKey: RFSHUJJZOUQUJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  153.96
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铥(III) 、 [(4,7-bis{[hydroxy(methyl)phosphoryl]methyl}-10-({[2-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)methyl](methyl)phosphinic acid 在 NaOH 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [(([(4,7-di([hydroxy(methyl)phosphoryl]methyl)-10-(([2-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl)methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl)methyl](methyl)phosphinic acid)(-3H))Tm]
  参考文献：
  名称：

  使用顺磁性氟标记镧系元素配合物作为 19F 磁共振探针增强信号强度的策略†

  摘要：

  报告了三个系列的 CF 3标记的镧系元素 ( III ) 配合物的合成和19 F NMR 光谱特性，这些配合物基于单酰胺和二酰胺环烯配体。报告了对可变温度、pH 和场19 F、17 O 和1 H NMR 光谱实验的分析，并通过其有利的异构体分布和有吸引力的弛豫特性定义了三次膦酸单酰胺复合物的优点。与抗磁性 Y( III ) 类似物相比，这些导致19 F 磁共振实验中的检测灵敏度提高，为未来的位移和成像研究铺平了道路。

  DOI：

  10.1039/c0dt01232g
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl)-N-(2-trifluorometylphenyl)acetamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 [(4,7-bis{[hydroxy(methyl)phosphoryl]methyl}-10-({[2-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)methyl](methyl)phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  使用顺磁性氟标记镧系元素配合物作为 19F 磁共振探针增强信号强度的策略†

  摘要：

  报告了三个系列的 CF 3标记的镧系元素 ( III ) 配合物的合成和19 F NMR 光谱特性，这些配合物基于单酰胺和二酰胺环烯配体。报告了对可变温度、pH 和场19 F、17 O 和1 H NMR 光谱实验的分析，并通过其有利的异构体分布和有吸引力的弛豫特性定义了三次膦酸单酰胺复合物的优点。与抗磁性 Y( III ) 类似物相比，这些导致19 F 磁共振实验中的检测灵敏度提高，为未来的位移和成像研究铺平了道路。

  DOI：

  10.1039/c0dt01232g