| 1602493-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1602493-17-3
• 化学式: C₁₉H₂₃N₄O₃S₃Si*Cl
• 分子量: 515.153
• InChiKey: VLGOMFFANBZJNU-SATBOSKTSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.44
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 头孢洛林酯中间体 TB-2 在 水 、 magnesium(II) acetate tetrahydrate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以21.3 g的产率得到4-[2-[[(6R,7R)-2-carboxy-7-[[(2Z)-2-(ethoxyimino)-2-[5-(phosphonoamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]thio]-4-thiazolyl]-1-methyl-pyridinium inner salt magnesium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR PREPARING CEFTAROLINE FOSAMIL
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CEFTAROLINE FOSAMIL

  摘要：

  本发明涉及一种制备头孢替安磷酸酯的新工艺，以及该工艺的中间体。

  公开号：

  WO2014060202A1
• 作为产物：
  描述：

  N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 氯化4-[2-[[(6R,7R)-7-氨基-2-羧基-8-氧代-5-硫-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]硫基]-4-噻唑基]-1-甲基吡啶鎓单盐酸盐 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR PREPARING CEFTAROLINE FOSAMIL
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CEFTAROLINE FOSAMIL

  摘要：

  本发明涉及一种制备头孢替安磷酸酯的新工艺，以及该工艺的中间体。

  公开号：

  WO2014060202A1