N-tert-butyl-1,1,1,1-tetraisopropoxytungstenimine | 134326-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-tert-butyl-1,1,1,1-tetraisopropoxytungstenimine
• CAS: 134326-76-4
• 化学式: C₁₆H₃₇NO₄W
• 分子量: 491.324
• InChiKey: DSJXGDLAZGWXEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(tert-butylimido)bis(tert-butylamido)tungsten 、 异丙醇 以 正戊烷 为溶剂， 以50%的产率得到N-tert-butyl-1,1,1,1-tetraisopropoxytungstenimine
  参考文献：
  名称：

  一些叔丁基亚胺二钨（VI）配合物的制备和性质。[W（NBut）（OBut）3Cl（NH2But）]的X射线晶体结构

  摘要：

  [W（NBut）2（NHBut）2]（1）与ROH（R ​​= Pri，But，CPh3）的抽象反应给出[W（N But（OPri）4]（2），[W（NBut）（OBut ）4]（3）和[W（NBut）2（OCPh3）2]（4）。WOCl4与But（Me3Si）NH反应得到[WO（NBut）（NHBut）Cl（NH2But）]（5）通过与ButOH反应，将痕量的[W（NBut）（OBut）3Cl（NH2But）]（7）转化为[WO（N But）（OBut）2（NH2But）]（6）。单晶X射线晶体学，它具有扭曲的八面体结构，叔丁基亚氨基（WN = 1.740 A）和叔丁胺（WN = 2.429 A）相互颠倒，三个叔丁氧基（WO = 1.897，1.864，1.892 A）和化合物5与PMe3反应生成[WO（NBut）2（PMe3）]（8）。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80216-8