[2-(4-Methoxyphenyl)-2-oxoethyl] but-2-ynoate | 946434-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-(4-Methoxyphenyl)-2-oxoethyl] but-2-ynoate
• CAS: 946434-97-5
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: WVMRHHHOXLTZJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-Methoxyphenyl)-2-oxoethyl] but-2-ynoate 、 苯硼酸 在 [dpppPd(H₂O)2](OTf)2 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到(3E)-4-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-3-(1-phenylethylidene)oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  阳离子Pd（II）催化的芳基2-炔基芳烷基甲基酯的对映选择性环化反应，是通过炔烃与芳基硼酸的碳钯反应引发的。

  摘要：

  在温和的条件下，在没有Pd（II）/ Pd（0）氧化还原体系的情况下，开发了阳离子钯（II）催化的乙烯基钯物种向酮的对映选择性分子内加成反应，该工艺具有高收率和对映选择性。该级联反应提供了构建光学活性羟基内酯的有效方法。

  DOI：

  10.1021/ol0711772
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔酸 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以41%的产率得到[2-(4-Methoxyphenyl)-2-oxoethyl] but-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  阳离子Pd（II）催化的芳基2-炔基芳烷基甲基酯的对映选择性环化反应，是通过炔烃与芳基硼酸的碳钯反应引发的。

  摘要：

  在温和的条件下，在没有Pd（II）/ Pd（0）氧化还原体系的情况下，开发了阳离子钯（II）催化的乙烯基钯物种向酮的对映选择性分子内加成反应，该工艺具有高收率和对映选择性。该级联反应提供了构建光学活性羟基内酯的有效方法。

  DOI：

  10.1021/ol0711772