Toluene-4-sulfonic acid (8R,9S,13S,14S,16S,17S)-3-methoxy-13-methyl-16-[(3,4,5-trimethoxy-benzylamino)-methyl]-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 115446-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (8R,9S,13S,14S,16S,17S)-3-methoxy-13-methyl-16-[(3,4,5-trimethoxy-benzylamino)-methyl]-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• CAS: 115446-64-5
• 化学式: C₃₇H₄₇NO₇S
• 分子量: 649.849
• InChiKey: KZFBEZIQMPVUSZ-JAUPEDTDSA-N

物化性质

• 沸点：
  746.4±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  92.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸氢钠 、 Toluene-4-sulfonic acid (8R,9S,13S,14S,16S,17S)-3-methoxy-13-methyl-16-[(3,4,5-trimethoxy-benzylamino)-methyl]-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到(4bS,6aS,6bR,10aS,11aS,11bR)-2-Methoxy-6a-methyl-9-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-5,6,6a,6b,9,10,10a,11,11a,11b,12,13-dodecahydro-4bH-7-oxa-9-aza-indeno[2,1-a]phenanthren-8-one
  参考文献：
  名称：

  甾体四氢恶嗪-2-酮的新合成1

  摘要：

  在DMSO / NaHCO 3系统中，16α-氨基甲基-，16α-苄基氨基甲基-和取代的苄基氨基-3-甲氧基-17β-甲苯磺酰氧基-1,3，5（10）-三烯（3，5a-k）不会发生氧化，但通过相邻基团的参与形成四氢氧杂嗪2酮环（7，8a-k）。在类似条件下，16β-氨基甲基-3-甲氧基-17β-甲苯磺酰基-1,3,5（10）-三烯（4）分解成16-亚甲基-3-甲氧基乙-1,3,5（10）-trien- 17一（12）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81681-1
• 作为产物：
  描述：

  16α-aminomethyl-3-methoxy-17β-tosyloxyestra-1,3,5(10)-triene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (8R,9S,13S,14S,16S,17S)-3-methoxy-13-methyl-16-[(3,4,5-trimethoxy-benzylamino)-methyl]-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  甾体四氢恶嗪-2-酮的新合成1

  摘要：

  在DMSO / NaHCO 3系统中，16α-氨基甲基-，16α-苄基氨基甲基-和取代的苄基氨基-3-甲氧基-17β-甲苯磺酰氧基-1,3，5（10）-三烯（3，5a-k）不会发生氧化，但通过相邻基团的参与形成四氢氧杂嗪2酮环（7，8a-k）。在类似条件下，16β-氨基甲基-3-甲氧基-17β-甲苯磺酰基-1,3,5（10）-三烯（4）分解成16-亚甲基-3-甲氧基乙-1,3,5（10）-trien- 17一（12）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81681-1