sodium pyrrole-N-carbodithioate | 63744-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: sodium pyrrole-N-carbodithioate
• 英文别名: sodium pyrrole dithiocarbamate；sodium salt of pyrrole-N-carbodithioic acid；Sodium;pyrrole-1-carbodithioate
• CAS: 63744-44-5
• 化学式: C₅H₄NS₂*Na
• 分子量: 165.215
• InChiKey: JGANVJFAAFBZLD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.83
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯-二(苯基甲基)锡烷 、 sodium pyrrole-N-carbodithioate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到[(PhCH2)2SnCl(S2CNC4H4)]
  参考文献：
  名称：

  Yin, Handong; Ma, Chunlin; Wang, Yong, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2002, vol. 41, # 2, p. 342 - 345

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 吡咯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到sodium pyrrole-N-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  Cu（ii）和Ru（iii）脂族和芳族二硫代氨基甲酸酯配合物的合成，化学表征和癌细胞生长抑制活性†

  摘要：

  在本文中，我们专注于分析不同的环状二硫代氨基甲酸酯配体（DTC）对三类抗增殖配位化合物即具有通式[Ru（DTC）3 ]和[Ru]的Ru（III）配合物的影响。2（DTC）5 ] Cl和[Cu（DTC）2 ]类型的中性Cu（II）衍生物。特别是，我们介绍了总共23种含Ru（III）或Cu（II）的配位化合物的合成和表征）作为具有生物活性的金属中心和两个或多个衍生自环状胺（脂肪族或芳香族）的二硫代氨基甲酸酯（DTC）配体。使用多种技术（包括元素分析，X射线晶体学，ESI-MS，1 H-NMR光谱，FT-IR和UV-Vis分光光度法）对化合物进行表征，从而突出了DTC部分内取代基产生的不同电子行为。 。此外，测试了合成化合物的稳定性，以研究其对三种人类癌细胞系HeLa，HepG2和HepG2 / SB3的抗增殖活性。特别地，由于抗凋亡蛋白SerpinB3的上调，选择HepG2 / SB3是因为其

  DOI：

  10.1039/c8dt02965b

文献信息

• Theoretical and Synthetic Studies on Dihaptoacyl and β-Agostic Acyl Complexes of Molybdenum
  作者：Gregori Ujaque、Feliu Maseras、Agustí Lledós、Leopoldo Contreras、Antonio Pizzano、Dieter Rodewald、Luis Sánchez、Ernesto Carmona、Angeles Monge、Caridad Ruiz

  DOI：10.1021/om9807248

  日期：1999.8.1

  compound (2-Ph). Complexes 3−6 show dihapto coordination both in solution and in the solid state. Confirmation of the agostic coordination of the Mo-acyl moiety has been provided by an X-ray diffraction study of and by ab initio calculations performed with the representative model species Mo(C(O)CH2R)(S2CNH2)(CO)(PH3)2 (R = H (8), SiH3 (9)), which show good agreement with the structural data of the parent

  分子式为Mo（C（O）CH 2 SiMe 2 R）（S 2 CX）（CO）（PMe 3）2的钼酰基络合物（R = Me，Ph; X = NMe 2（2-Me，2-Ph） ，N- i - Pr 2（3-Me），NC 4 H 4（4-Me），O - i - Pr（5-Me，5-Ph），O - t - Bu（6-Me））已经制备并表征了几种S-供体配体。化合物2-Me和2-Ph以溶液形式存在，为苦味和二脂酰基物质的平衡混合物，并分别以异构体混合物（2-Me）和苦味化合物（2-Ph）形式结晶。配合3 - 6在溶液中和在固体状态显示dihapto协调。在Mo-酰基部分的agostic协调的确认已经通过X射线衍射研究已经提供和通过从头计算与代表性模型物种进行的Mo（C（O）CH 2 R）（S 2 CNH 2）（ CO）（PH 3）2（R = H（8），SiH 3（9），与母体化合物的结构数据显示出很好的一致性。对于8，已获得12
• The preparation and characterisation of tris(pyrrole-N-carbodithioato)-cobalt(III) hemikisdichloromethane. Crystal and molecular structure and solution properties
  作者：Tai Chin Woon、Maureen F. Mackay、Maxwell J. O'Connor

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90216-0

  日期：1982.1

  was obtained as monoclinic crystals belonging to the space group P21/c with a = 11.252(3), b = 18.062(2), c = 10.980(2) A, β = 111.30(2)° and Z = 4. Refinement with diffractometer data measured with CuKα radiation converged to give a conventional R index of 0.070. The CoS6 coordination geometry is distorted octahedral; some of the important bond lengths are CoS, 2.267(3); S---S, 2.801(5); CS, 1.675(9);

  摘要获得标题化合物，为单斜晶，属于空间群P21 / c，a = 11.252（3），b = 18.062（2），c = 10.980（2）A，β= 111.30（2）°，Z = 4.用CuKα辐射测得的衍射仪数据进行精修，得出的常规R指数为0.070。CoS6的配位几何形状为八面体形。一些重要的键长为CoS，2.267（3）; S--S，2.801（5）；CS，1.675（9）；（硫键）CN，1.388（11）A。平均配体咬合角为76.3°，该化合物与Fe类似物呈同构结构。绿色钴（III）配合物在固态和在非配位溶剂中呈溶液是抗磁性的。溶液可见吸收光谱是具有有效D3对称性的其他三（N，N'-二取代的二硫代氨基甲酸酯）钴（III）配合物的典型特征。
• Zhu, Dezhong; Zhang, Rufen; Ma, Chunlin, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2002, vol. 41, # 8, p. 1634 - 1638
  作者：Zhu, Dezhong、Zhang, Rufen、Ma, Chunlin、Yin, Handong

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses and spectroscopic study of some new mixed-ligand Bi(III) 1,1-dithiolate complexes
  作者：F.M-N. Kheiri、C.A. Tsipis、G.E. Manoussakis

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)95717-7

  日期：1977.1
• Poly(pyrrole-N-carbodithioate) electrode for electroanalysis
  作者：D. M. T. O'Riordan、G. G. Wallace

  DOI：10.1021/ac00292a031

  日期：1986.1.1