二氯-二(苯基甲基)锡烷 | 3002-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二氯-二(苯基甲基)锡烷
• 英文名称: dibenzyltin(IV) dichloride
• 英文别名: dibenzyltin dichloride
• CAS: 3002-01-5
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₂Sn
• 分子量: 371.881
• InChiKey: MKANCOHERYHKAT-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  163-164 °C
• 沸点：
  395.4±31.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯-二(苯基甲基)锡烷 在 Na 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 tribenzyltin bromide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.13, page 122 - 129

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苄基氯化锡 以 氘代苯 为溶剂， 生成 二氯-二(苯基甲基)锡烷
  参考文献：
  名称：

  1 H CIDNP研究苄基锡化合物的光解

  摘要：

  使用准分子激光的308 nm脉冲通过亚甲基质子的稳态和时间分辨化学诱导核极化（CIDNP）1 H光谱研究了（PhCH 2）3 SnMe和（PhCH 2）3 SnCl的光化学分解。和250 MHz NMR光谱仪。从极化的迹象可以得出结论，（PhCH 2）3 SnMe像其他可比较的锡化合物一样通过三重对自由基反应。CIDNP效果不受溶剂影响。相反，（PhCH 2）3 SnCl的CIDNP效应取决于溶剂：在C 6 D 6中极化是由单线态自由基对前体引起的，而在CDCl 3中，单线态和三线态自由基对都形成了。（PhCH 2）3 SnCl在C 6 D 6中反应期间单线自由基对的形成可以解释为亚锡基形成的证据。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)85022-2

文献信息

• The synthesis and tin-119m mössbauer spectra of some diorganotin dihalide and dipseudohalide complexes with nitrogen- and oxygen-donor ligands
  作者：Alan J. Crowe、Peter J. Smith

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85834-9

  日期：1982.1

  The synthesis and 119mSn Mössbauer spectra of 114 complexes of the type R2SnX2, L2 (R  Me, Et, n-Pr, n-Bu, n-Oct, Ph, Bz; X  F, Cl, Br, I, NCS; L2  2 monodentate or 1 bidentate O- or N-donor ligand(s)), 74 of which are new, are reported. The majority of the complexes are isostructural, having an octahedral trans-R2SnX4 geometry about tin, whilst five of the diphenyltin complexes (R  Ph; X  Cl;

  合成和119米的类型R的114个络合物的Sn穆斯堡尔谱2 SNX 2，L 2（RME等，正PR，正丁基，正-十月中，Ph，BZ; X氟，氯，溴，I，NCS，L 2 2单齿或二齿1 O-或N-供配体（S）），其中74个是新的，则报告。大部分复合物是同构的，具有八面体反式-R 2 SNX 4几何约锡，而二苯基复合物5（RPh值; X氯，L 2 AMP，Nphen; XNCS，L 2  bipy，phen，TMphen）采用顺式-R 2 SnX 4八面体结构。
• Potentially bioactive organotin(IV) compounds: Synthesis, characterization, in vitro bioactivities and interaction with SS-DNA
  作者：Muhammad Sirajuddin、Saqib Ali、Vickie McKee、Manzar Sohail、Hammad Pasha

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.07.028

  日期：2014.9

  six-coordinate geometry. The ligand and its complexes (1–14) were screened for their antimicrobial, antitumor, cytotoxic and antileishmanial activities and found to be biologically active. The ligand and its complexes bind to DNA via intercalative interactions resulting in hypochromism and minor bathochromic shifts as confirmed by UV–visible spectroscopy. Based on in vitro studies such as the potato

  十四种具有通式R 2 SnL 2或R 3 SnL的新有机锡（IV）配合物，其中R = CH 3，C 2 H 5，C 4 H 9，C 6 H 5，C 6 H 11，CH 2 -C 6 H 5，合成C（CH 3）3，C 8 H 17和L = N-[（2-甲氧基苯基）]-4-氧代-4- [氧]丁酰胺并通过元素分析，FT-IR，NMR（1 H，13 C和119Sn），质谱和单晶X射线结构分析。四种三有机锡（IV）配合物（R 3 SnL，R = CH 3，C 2 H 5，C 4 H 9，CH 2 –C 6 H 5）的晶体学数据表明，锡具有近似三角双锥体的几何形状，R基团位于三角平面。配体L的羧酸基桥接相邻的锡原子，从而形成聚合物链。对于二有机锡（IV）衍生物，根据光谱证据提出了锡原子处的六坐标几何结构。配合物7中的Me–Sn–Me键角由2 J确定[ 119 Sn– 1 H]值为166.3°，位于六坐标几何范围内。筛选了配体及其配合物（1
• Synthesis, crystal structure and biological activity of the Schiff base organotin(IV) complexes based on salicylaldehyde-o-aminophenol
  作者：Yu-Xing Tan、Zhi-Jian Zhang、Yang Liu、Jiang-Xi Yu、Xiao-Ming Zhu、Dai-Zhi Kuang、Wu-Jiu Jiang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.08.058

  日期：2017.12

  Abstract Schiff base organotin(IV) complexes C1 ∼ C5b have been synthesized via the reaction of the substituted salicylaldehyde-o-aminophenol Schiff base ligands (L1 ∼ L3) with the dibenzyltin dichloride, n-butyltin trichloride or dibutyltin oxide, respectively. The complexes have been characterized by IR, UV–Vis, 1H NMR, 13C NMR spectra, elemental analysis and the crystal structures have been determined

  摘要 通过取代的水杨醛-邻氨基苯酚席夫碱配体（L1 ∼ L3）分别与二氯化二苄基锡、三氯化正丁基锡或氧化二丁基锡反应，合成了席夫碱有机锡（IV）配合物 C1 ∼ C5b。配合物已通过 IR、UV-Vis、1H NMR、13C NMR 光谱、元素分析和 X 射线衍射确定了晶体结构。分别测试了希夫碱配体和复合物C1~C5b对Hela、MCF7、HepG2、Colo205、NCI H460等5种癌细胞的抗癌活性，测试表明C1~C5b对癌细胞具有显着的抗癌活性与配体相比，活性大于卡铂。
• Syntheses, crystal structures and biological activity of the dialkytin complexes based on 2-oxo-3-phenylpropionic acid salicyloylhydrazone
  作者：Yuxing Tan、Zhijian Zhang、Yuhuan Tan、Daizhi Kuang、Jiangxi Yu、Xiaoming Zhu、Wujiu Jiang

  DOI：10.1080/00958972.2017.1355460

  日期：2017.8.3

  (n-Bu2Sn)}n (1), [o-OH–C6H4(O)C=N–N=C(CH2Ph)COO](MeOH)(p-MeC6H5CH2)2Sn}2 (2), and [o-OH–C6H4(O)C=N–N=C(CH2Ph)COO](EtOH)(C6H5CH2)2Sn}2 (3), were synthesized by reactions of 2-oxo-3-phenylpropionic acid salicyloylhydrazone with the corresponding diorganotin(IV) complex, respectively. All the complexes were characterized by IR, 1H, 13C, 119Sn NMR spectra, elemental analysis, X-ray single crystal diffraction

  摘要 三种新的二烷基锡配合物，[o-OH–C6H4(O)C=N–N=C(CH2Ph)COO](n-Bu2Sn)}n (1), [o-OH– (O)C =N–N=C(CH2Ph)COO](MeOH)(p-MeC6H5CH2)2Sn}2 (2) 和 [o-OH– (O)C=N–N=C(CH2Ph)COO]( EtOH)(C6H5CH2)2Sn}2 (3) 分别通过 2-氧代-3-苯基丙酸水杨酰腙与相应的二有机锡 (IV) 络合物的反应合成。所有配合物均通过IR、1H、13C、119Sn NMR光谱、元素分析、X射线单晶衍射和TGA表征。对于体外抗肿瘤活性，通过 MTT 测定针对三种人类癌细胞系（NCI-H460、HepG2 和 MCF7）和人类细胞系（HL7702）评估复合物。结果表明，与 2 和 3 相比，1 可能是进一步化学优化和癌症治疗的更好的潜在候选者。研究了复合物与
• A series of new tin compounds derived from 4-Mercaptophenylacetic acid: Synthesis and characterization
  作者：Qingfeng Wang、Jianping Zhang、Junshan Sun

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.12.007

  日期：2016.2

  Eight new tin compounds have been obtained from 4-Mercaptophenylacetic acid and trialkytin chloride or dialkytin dichloride. All the compounds were characterized by elemental analysis, FT-IR and NMR (1H, 13C and 119Sn) spectroscopy; compounds 1 and 7 were further characterized X-ray crystallography diffraction analyses. The structural analyses reveal that compound 1 has a 1D infinite chain structure;

  从4-巯基苯乙酸和氯化三烷基锡或二氯化二烷基锡制得了八种新的锡化合物。所有化合物均通过元素分析，FT-IR和NMR（1 H，13 C和119 Sn）光谱进行表征。对化合物1和7进一步进行X射线晶体衍射分析。结构分析表明，化合物1具有一维无限链结构。化合物7具有不寻常的网络结构，包含双核18元和四核26元有机锡大环化合物。