N,N'-bis(3'-Z-hydroxy-3'-phenylpropenylidene)-(1R)-(α-naphthylmethyl)-1,2-ethylenediamine | 958635-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N'-bis(3'-Z-hydroxy-3'-phenylpropenylidene)-(1R)-(α-naphthylmethyl)-1,2-ethylenediamine
• CAS: 958635-11-5
• 化学式: C₃₁H₂₈N₂O₂
• 分子量: 460.576
• InChiKey: MXCBCAWRELWDPS-GTTQNWNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  65.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R)-(α-naphthylmethyl)-1,2-ethylenediamine 、 3-氧代-3-苯基丙醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以17%的产率得到N,N'-bis(3'-Z-hydroxy-3'-phenylpropenylidene)-(1R)-(α-naphthylmethyl)-1,2-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  “盒式”原位酶筛选可识别互补的手性支架，用于一系列环氧化物的水解动力学拆分。

  摘要：

  ‘Cassette’-ISES (In Situ Enzymatic Screening) Identifies Complementary Chiral Scaffolds for Hydrolytic Kinetic Resolution Across a Range of Epoxides A new ‘Cassette’-In Situ Enzymatic Screen (ISES) for combinatorial catalysis is introduced. This allows the experimentalist to obtain an information-rich readout, in real time, providing an estimate of the sense and magnitude of enantioselectivity across more than one substrate. In its first iteration, the screen identified CoIII-salen catalysts with β-pinene- and α-naphthylalanine-derived chiral scaffolds with broad, yet complementary, substrate specificities.

  DOI：

  10.1002/anie.200701280