2-Phenoxy-1-(2-trifluoromethyl-phenyl)but-1-en-3-one | 122997-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Phenoxy-1-(2-trifluoromethyl-phenyl)but-1-en-3-one
• 英文别名: 3-Phenoxy-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]but-3-en-2-one
• CAS: 122997-11-9
• 化学式: C₁₇H₁₃F₃O₂
• 分子量: 306.284
• InChiKey: RQSJDQSDINMYNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  391.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)benzyl β-aminocrotonate 、 2-Phenoxy-1-(2-trifluoromethyl-phenyl)but-1-en-3-one 以 甲醇 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 以8%的产率得到4-(6-Oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)benzyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-5-phenoxy-4-(2-trifluoromethylphenyl)-pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Circulation-active dihydropyridine ethers

  摘要：

  公式为##STR1##的心脏活性新型二氢吡啶醚，其中R.sup.1代表氰基、硝基或-COOR.sup.5基团，其中R.sup.5表示直链、支链或环烷基，碳原子数最多为6，链中可能被氧原子打断，并且可能被来自卤素、氰基、羟基、苯基、苯氧基或##STR2##基团的相同或不同取代基或多取代基取代，R.sup.2代表含有6至12个碳原子的芳基，可以被相同或不同的取代基如卤素、氰基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、三氟甲硫基、最多有4个碳原子的烷基或最多有4个碳原子的烷氧基单取代、双取代或三取代，R.sup.3代表含有6至12个碳原子的芳基，或者代表碳原子数最多为6的直链、支链或环烷基，R.sup.4代表碳原子数最多为4的直链烷基或氨基或其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US04886804A1
• 作为产物：
  描述：

  苯氧基丙酮 、 邻三氟甲基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以45.2%的产率得到2-Phenoxy-1-(2-trifluoromethyl-phenyl)but-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Circulation-active dihydropyridine ethers

  摘要：

  公式为##STR1##的心脏活性新型二氢吡啶醚，其中R.sup.1代表氰基、硝基或-COOR.sup.5基团，其中R.sup.5表示直链、支链或环烷基，碳原子数最多为6，链中可能被氧原子打断，并且可能被来自卤素、氰基、羟基、苯基、苯氧基或##STR2##基团的相同或不同取代基或多取代基取代，R.sup.2代表含有6至12个碳原子的芳基，可以被相同或不同的取代基如卤素、氰基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、三氟甲硫基、最多有4个碳原子的烷基或最多有4个碳原子的烷氧基单取代、双取代或三取代，R.sup.3代表含有6至12个碳原子的芳基，或者代表碳原子数最多为6的直链、支链或环烷基，R.sup.4代表碳原子数最多为4的直链烷基或氨基或其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US04886804A1