3-溴-4-（2-吗啉代乙氧基）苯甲醛 | 258831-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-溴-4-（2-吗啉代乙氧基）苯甲醛
• 中文别名: 3-溴-4-(2-吗啉代乙氧基)苯甲醛
• 英文名称: 3-bromo-4-(2-morpholinoethoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3-bromo-4-(2-morpholin-4-ylethoxy)benzaldehyde
• CAS: 258831-64-0
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₃
• mdl: MFCD09719145
• 分子量: 314.179
• InChiKey: ZCDQEMFDTZRRRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-（2-吗啉代乙氧基）苯甲醛 、 4-甲苯磺酰氰 在 正丁基锂 、 ammonium acetate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.13h， 以51%的产率得到3-cyano-4-(2-morpholinoethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  EP1650194

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 3-溴-4-羟基苯甲醛 、 2-吗啉乙醇 、 二乙基偶氮二羧酸酯 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以to afford 4.4 g (56%) of 4-morpholinoethoxy-3-bromobenzaldehyde as a reddish oil的产率得到3-溴-4-（2-吗啉代乙氧基）苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  3-methylidenyl-2-indolinone modulators of protein kinase

  摘要：

  本发明涉及新的3-甲基亚烯基-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药，它们调节蛋白质激酶的活性，因此有望在预防和治疗蛋白质激酶相关的细胞疾病，如癌症中发挥作用。

  公开号：

  US06855730B2

文献信息

• Protein kinase inhibitors
  申请人：Shiotsu Yukimasa

  公开号：US20060281789A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The present invention provides a protein kinase inhibitor (excluding c-Jun N-terminal kinase inhibitor) which comprises, as an active ingredient, an indazole derivative represented by Formula (I) (wherein R 1 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种蛋白激酶抑制剂（不包括c-Jun N末端激酶抑制剂），其包括以下作为活性成分的吲唑衍生物（式（I）所表示，其中R1代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基）或其药学上可接受的盐。
• 3-Methylidenyl-2-indolinone modulators of protein kinase
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US06531502B1

  公开（公告）日：2003-03-11

  The present invention relates to novel 3-methylidenyl-2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及新型的3-甲基亚乙烯基-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药，其调节蛋白激酶活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面有用。
• PROTEIN KINASE INHIBITOR
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1650194A1

  公开（公告）日：2006-04-26

  The present invention provides a protein kinase inhibitor (excluding c-Jun N-terminal kinase inhibitor) which comprises, as an active ingredient, an indazole derivative represented by Formula (I) (wherein R1 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种蛋白激酶抑制剂（不包括 c-Jun N-末端激酶抑制剂），其活性成分包括由式（I）表示的吲唑衍生物 (其中 R1 代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基团）或其药学上可接受的盐。
• INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1652842A1

  公开（公告）日：2006-05-03

  The present invention provides a compound represented by Formula (I): [whetein R1 represents CONR1aR1b (wherein R1a and R1b may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted ararkyl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, or R1a and R1b are combined together with the adjacent nitrogen atom thereto to form a substituted or unsubstituted heterocyclic group) or the like, R2 represents a hydrogen atom, CONR2aR2b (wherein R2a and R2b may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted ararkyl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, or R2a and R2b are combined together with the adjacent nitrogen atom thereto to form a substituted or unsubstituted heterocyclic group), NR2cR2d (wherein R2c and R2d may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkanoyl, substituted or unsubstituted aroyl, substituted or unsubstituted heteroaroyl, substituted or unsubstituted ararkyl, substituted or unsubstituted lower alkylsulfonyl or substituted or unsubstituted lower arylsulfonyl) or the like].

  本发明提供了一种由式 (I) 表示的化合物： [式中R1代表CONR1aR1b（其中R1a和R1b可以相同或不同，各自代表氢原子、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基或取代或未取代的杂环基，或R1a和R1b与其相邻的氮原子结合在一起形成取代或未取代的杂环基）或类似物、 R2 代表氢原子、CONR2aR2b（其中 R2a 和 R2b 可以相同或不同，且各自代表氢原子、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基或取代或未取代的杂环基团，或 R2a 和 R2b 与其相邻的氮原子结合在一起形成取代或未取代的杂环基团）、NR2cR2d（其中 R2c 和 R2d 可以相同或不同，各自代表氢原子、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的低级烷酰基、取代或未取代的芳酰基、取代或未取代的杂芳酰基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的低级烷磺酰基或取代或未取代的低级芳磺酰基）或类似物]。
• US6531502B1
  申请人：——

  公开号：US6531502B1

  公开（公告）日：2003-03-11