5(p-benzyloxyphenyl)-5-hydroxy-4-hydroxyliminohexanoic acid benzylamide | 134734-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5(p-benzyloxyphenyl)-5-hydroxy-4-hydroxyliminohexanoic acid benzylamide
• 英文别名: N-benzyl-5-hydroxy-4-hydroxyimino-5-(4-phenylmethoxyphenyl)hexanamide
• CAS: 134734-46-6
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₄
• 分子量: 432.519
• InChiKey: ARSWXVZWXJJUBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  91.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5(p-benzyloxyphenyl)-5-hydroxy-4-hydroxyliminohexanoic acid benzylamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-amino-5-(p-benzyloxyphenyl)-5-hydroxyhexanoic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  呋喃产物。XV †。通过6-羟基-2 H-吡喃-3（6 H）-ones合成新型酪胺衍生物

  摘要：

  呋喃化学用于合成几种新型酪胺衍生物。因此，将2 H -pyran-3（6 H）-1用作制备新型α，β-二取代酪胺衍生物的主要中间体。此外，通过相同的方法，酪胺被GABA分子衍生。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280311
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-甲基-6-(4-苯基甲氧基苯基)-2H-吡喃-5-酮 在 chromium(VI) oxide 、 potassium cyanide 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 水 、 sodium acetate 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 5(p-benzyloxyphenyl)-5-hydroxy-4-hydroxyliminohexanoic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  呋喃产物。XV †。通过6-羟基-2 H-吡喃-3（6 H）-ones合成新型酪胺衍生物

  摘要：

  呋喃化学用于合成几种新型酪胺衍生物。因此，将2 H -pyran-3（6 H）-1用作制备新型α，β-二取代酪胺衍生物的主要中间体。此外，通过相同的方法，酪胺被GABA分子衍生。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280311