Phenyl-4-O-(3-brom-3,6-didesoxy-β-D-altropyranosyl)-6-desoxy-α-D-mannopyranosid | 76404-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Phenyl-4-O-(3-brom-3,6-didesoxy-β-D-altropyranosyl)-6-desoxy-α-D-mannopyranosid
• CAS: 76404-51-8
• 化学式: C₁₈H₂₅BrO₈
• 分子量: 449.296
• InChiKey: AXZPITHPOAQILU-HDVHSBIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  117.84
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-4-O-(3-brom-3,6-didesoxy-β-D-altropyranosyl)-6-desoxy-α-D-mannopyranosid 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 nickel dichloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到Phenyl-6-desoxy-4-O-(3,6-didesoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-α-D-mannopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Thiem, Joachim; Sievers, Axel, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 11, p. 3505 - 3510

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Phenyl-3-O-acetyl-4-O-(2-O-acetyl-3-brom-3,6-didesoxy-β-D-altropyranosyl)-6-desoxy-α-D-mannopyranosid 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Phenyl-4-O-(3-brom-3,6-didesoxy-β-D-altropyranosyl)-6-desoxy-α-D-mannopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Thiem, Joachim; Sievers, Axel, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 11, p. 3505 - 3510

  摘要：

  DOI：