dimethyl 2',4a'-dimethyl-2,7-bis((4-((4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)-4a'H-spiro[fluorene-9,5'-pyrrolo[1,2-b]pyridazine]-6',7'-dicarboxylate | 1133809-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2',4a'-dimethyl-2,7-bis((4-((4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)-4a'H-spiro[fluorene-9,5'-pyrrolo[1,2-b]pyridazine]-6',7'-dicarboxylate
• CAS: 1133809-95-6
• 化学式: C₆₇H₅₄N₂O₄Si₂
• 分子量: 1007.35
• InChiKey: NXHKIFMEMCKYCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.63
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2',4a'-dimethyl-2,7-bis((4-((4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)-4a'H-spiro[fluorene-9,5'-pyrrolo[1,2-b]pyridazine]-6',7'-dicarboxylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二氢吲哚并嗪的光致变色。第12部分：新型π共轭刚性二氢吲哚并吲哚化合物作为潜在分子电子器件的合成和光致变色

  摘要：

  已经合成了新型的富碳光致变色二氢吲哚嗪DHI衍生物和新的螺环丙烯。已经建立了用于合成DHI 10的三种替代合成途径。已经应用了不同的Sonogashira介导的偶联反应，以优化反应条件并获得最佳收率。钯介导的DHI与4-（硫代乙酰基）碘苯13和碘苯17的Sonogashira偶联产生偶联产物，在分子电子学中具有潜在的应用。光致变色DHI 10a – f，12a – f，14a – f，16a –的辐照f和18a – f用多色光导致甜菜碱9a – f，13a – f，15a – f，17a – f和19a – f。有色甜菜碱形式 在室温下浓度为1×10 -5 mol / L的CH 2 Cl 2溶液中是显而易见的，因为它们的1,5-电环化较慢。发现有色甜菜碱的所有吸收最大值都在可见光区域，位于524（甜菜碱9a）和639 nm（甜菜碱15f）之间。）。使用多通道紫外可见分光光度法研究了热1，5

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.12.047
• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dimethyl 2',4a'-dimethyl-2,7-bis((4-((4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)-4a'H-spiro[fluorene-9,5'-pyrrolo[1,2-b]pyridazine]-6',7'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  二氢吲哚并嗪的光致变色。第12部分：新型π共轭刚性二氢吲哚并吲哚化合物作为潜在分子电子器件的合成和光致变色

  摘要：

  已经合成了新型的富碳光致变色二氢吲哚嗪DHI衍生物和新的螺环丙烯。已经建立了用于合成DHI 10的三种替代合成途径。已经应用了不同的Sonogashira介导的偶联反应，以优化反应条件并获得最佳收率。钯介导的DHI与4-（硫代乙酰基）碘苯13和碘苯17的Sonogashira偶联产生偶联产物，在分子电子学中具有潜在的应用。光致变色DHI 10a – f，12a – f，14a – f，16a –的辐照f和18a – f用多色光导致甜菜碱9a – f，13a – f，15a – f，17a – f和19a – f。有色甜菜碱形式 在室温下浓度为1×10 -5 mol / L的CH 2 Cl 2溶液中是显而易见的，因为它们的1,5-电环化较慢。发现有色甜菜碱的所有吸收最大值都在可见光区域，位于524（甜菜碱9a）和639 nm（甜菜碱15f）之间。）。使用多通道紫外可见分光光度法研究了热1，5

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.12.047