2-(2-Acetoxy-1-hydroxy-1-methyl)-ethyl-cyclohexanon-(1) | 61235-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-Acetoxy-1-hydroxy-1-methyl)-ethyl-cyclohexanon-(1)
• 英文别名: [2-hydroxy-2-(2-oxocyclohexyl)propyl] acetate
• CAS: 61235-08-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: BCOWRFWJHYKNSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.1±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3R,3aR)-3-methyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-benzo[c]isoxazol-3-ylmethyl ester 在 镍 氢气 、 硼酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到2-(2-Acetoxy-1-hydroxy-1-methyl)-ethyl-cyclohexanon-(1)
  参考文献：
  名称：

  Reduction of .DELTA.2-isoxazolines: a conceptually different approach to the formation of aldol adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00378a050

文献信息

• New Cross Aldol Reactions. Titanium Tetrachloride-promoted Reactions of Silyl Enol Ethers with Carbonyl Compounds Containing A Functional Group
  作者：Kazuo Banno

  DOI：10.1246/bcsj.49.2284

  日期：1976.8

  It was found that, in the presence of titanium tetrachloride, silyl enol ethers selectively react with aldehyde or ketone function of various carbonyl compounds containing another functional group giving the corresponding cross aldols in good yields. The present cross aldol reaction was successfully applied to the synthesis of arturmerone, one of the volatile principles of turmeric oil.

  发现在四氯化钛的存在下，甲硅烷基烯醇醚选择性地与含有另一个官能团的各种羰基化合物的醛或酮官能团反应，以良好的产率得到相应的交叉羟醛。本发明的交叉羟醛反应成功地应用于合成姜黄酮，姜黄油的挥发性成分之一。