4-{2-[2-(2-Ethoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-4-oxo-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl]-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 185695-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-{2-[2-(2-Ethoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-4-oxo-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl]-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 185695-26-5
• 化学式: C₂₅H₃₇N₃O₆S
• 分子量: 507.651
• InChiKey: SZKKRLDFDKEJBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  105.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-[2-(2-Ethoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-4-oxo-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl]-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-{[4-Oxo-5-(2-piperidin-4-yl-ethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine-2-carbonyl]-amino}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptide glycoprotein IIB/IIIA inhibitors. 12. Potent and orally active centrally constrained thieno[2,3-c]pyridones

  摘要：

  A series of potent, orally active thieno[2,3-c]pyridone GPIIb/IIIa inhibitors featuring beta-alanine C-2 sulfonamide substitution is described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00511-2
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丙酸乙酯 、 2-carboxy-4-oxo-5-<2-(N-Boc-4-piperidinyl)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydrothieno<3,2-c>pyridine 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-{2-[2-(2-Ethoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-4-oxo-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl]-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptide glycoprotein IIB/IIIA inhibitors. 12. Potent and orally active centrally constrained thieno[2,3-c]pyridones

  摘要：

  A series of potent, orally active thieno[2,3-c]pyridone GPIIb/IIIa inhibitors featuring beta-alanine C-2 sulfonamide substitution is described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00511-2