| 1018813-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1018813-02-9
• 化学式: C₄₅H₆₁NO₃₀
• 分子量: 1095.97
• InChiKey: DDYULPKVSMLYHG-BJKDVWDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.94
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  401.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  29.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟甲磺酸二丁硼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 O--(2-3)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Preparative Route to Per-O-acetylatedN-Acetyl- andN-(tert-Butoxycarbonyl)neuraminyl-α-(2→3)-galactosyl Disaccharide Glycosyl Donors by Regioselective Acetolysis of Sialyl-α-(2→3′)-lactose

  摘要：

  通过乙酰分解半乳糖基-δ²-(1→4)-葡萄糖连接，以半乳糖基-δ²-(2→3′)-乳糖为原料，分三步制备了过-O-乙酰化的 N-乙酰神经氨酰-δ-(2→3)-吡喃半乳糖，总体收率良好，然后很容易转化为相应的 1-三氯乙酰亚氨酸二糖或乙基硫代糖苷、这些都是制备复杂的苷元化寡糖的重要合成砌块。硫代糖苷二糖中的 N-乙酰基被 N-叔丁氧羰基取代，中间形成混合 N-Ac-N-Boc 亚胺，然后在 DMF 中用水合肼进行化学选择性去 N-乙酰化。文中举例说明了硫代糖苷二糖在制备间隔臂六糖 SLex 中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869957
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 sialyl-α-(2->3')-lactose sodium salt 在 硫酸 作用下， 反应 1.5h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Preparative Route to Per-O-acetylatedN-Acetyl- andN-(tert-Butoxycarbonyl)neuraminyl-α-(2→3)-galactosyl Disaccharide Glycosyl Donors by Regioselective Acetolysis of Sialyl-α-(2→3′)-lactose

  摘要：

  通过乙酰分解半乳糖基-δ²-(1→4)-葡萄糖连接，以半乳糖基-δ²-(2→3′)-乳糖为原料，分三步制备了过-O-乙酰化的 N-乙酰神经氨酰-δ-(2→3)-吡喃半乳糖，总体收率良好，然后很容易转化为相应的 1-三氯乙酰亚氨酸二糖或乙基硫代糖苷、这些都是制备复杂的苷元化寡糖的重要合成砌块。硫代糖苷二糖中的 N-乙酰基被 N-叔丁氧羰基取代，中间形成混合 N-Ac-N-Boc 亚胺，然后在 DMF 中用水合肼进行化学选择性去 N-乙酰化。文中举例说明了硫代糖苷二糖在制备间隔臂六糖 SLex 中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869957