9,10,12,13-四氯-五环[6.5.0.04,12.05,10.09,13]十三烷-11-酮二甲基缩酮 | 67277-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 9,10,12,13-四氯-五环[6.5.0.04,12.05,10.09,13]十三烷-11-酮二甲基缩酮
• 英文名称: 9,10,12,13-Tetrachloro-pentacyclo<6.5.0.0^4,12.0^5,10.0^9,13>tridecan-11-one dimethyl ketal
• 英文别名: 9,10,12,13-Tetrachloro-pentacyclo[6.5.0.0^4,12.0^5,10.0^9,13]tridecan-11-one dimethyl ketal；9,10,12,13-tetrachloro-11,11-dimethoxypentacyclo[6.5.0.04,12.05,10.09,13]tridecane
• CAS: 67277-92-3
• 化学式: C₁₅H₁₈Cl₄O₂
• 分子量: 372.119
• InChiKey: GUYSOHXRGOLKJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >230 °C (decomp)
• 沸点：
  419.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10,12,13-四氯-五环[6.5.0.04,12.05,10.09,13]十三烷-11-酮二甲基缩酮 在 硫酸 作用下， 生成 9,10,12,13-Tetrachloropentacyclo[6.5.0.04,12.05,10.09,13]tridecan-11-one
  参考文献：
  名称：

  Octahydro- and perhydro[0.0]paracyclophane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00479a075
• 作为产物：
  描述：

  1,10,11,12-tetrachloro-13,13-dimethoxytricyclo<8.2.1.0^2,9>-trideca-5,11-diene 以 丙酮 为溶剂， 生成 9,10,12,13-四氯-五环[6.5.0.04,12.05,10.09,13]十三烷-11-酮二甲基缩酮
  参考文献：
  名称：

  Octahydro- and perhydro[0.0]paracyclophane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00479a075

文献信息

• Mehta, Goverdhan; Reddy, A. Veera; Srikrishna, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 8, p. 698 - 699
  作者：Mehta, Goverdhan、Reddy, A. Veera、Srikrishna, A.

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemistry of nucleophilic addition to several rigid, sterically unbiased 7-norbornanones
  作者：Haifang Li、G. Mehta、S. Padma、W. J. Le Noble

  DOI：10.1021/jo00006a010

  日期：1991.3

  A stereochemical investigation is reported of the reactions of lithium aluminum hydride (LAH) and of methyllithium with three sterically unbiased, rigid ketones: tetracyclo[7.4.0.0(2,7).0(6,10)]trideca-3,12-dien-8-one (2), pentacyclo[6.5.0.0(4,12).0(5,10).0(9,13)]tridecan-11-one (3), and pentacyclo[6.5.0.0(4,12).0(5,10).0(9,13)]trideca-2,6-dien-11-one (4). Various proton NMR techniques were brought to bear upon the dual problems of characterization and analysis of the mixtures of epimeric alcohols obtained. The results can be interpreted in terms of transition-state hyperconjugation. A comparison with literature data on other endo-substituted 7-norbornanones points up the need, in studies of electronically controlled face selection, for probes that not only have sterically equivalent faces but are also conformationally rigid.
• Accelerating effect of a remote cationic center on the Cope rearrangement. Evidence of .sigma.-participation by a norbornane C-C bond in a novel tetracyclic framework
  作者：Goverdhan Mehta、S. Padma

  DOI：10.1021/jo00255a050

  日期：1988.9
• LI, HAIFANG;MEHTA, G.;PADMA, S.;IE, NOBLE W. J., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 2006-2011
  作者：LI, HAIFANG、MEHTA, G.、PADMA, S.、IE, NOBLE W. J.

  DOI：——

  日期：——
• MEHTA, GOVERDHAN;REDDY, A. VEERA;SRIKRISHNA, A., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 8, 698-699
  作者：MEHTA, GOVERDHAN、REDDY, A. VEERA、SRIKRISHNA, A.

  DOI：——

  日期：——