3-Methyl-2-((E)-oct-3-en-7-ynyl)-cyclohex-2-enone | 75682-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methyl-2-((E)-oct-3-en-7-ynyl)-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-methyl-2-[(E)-oct-3-en-7-ynyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 75682-88-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: ZAGLWDTYHLRMFC-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-2-((E)-oct-3-en-7-ynyl)-cyclohex-2-enone 生成 (4aR,4bS,8aS,10aR)-4a-methyl-3,4,4b,5,6,8,8a,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthrene-1,7-dione
  参考文献：
  名称：

  AMUPITAN, J. A.;BEDDOES, R. L.;MILLS, O. S.;SUTHERIAND, J. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 4, 759-763

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1-Bromo-pent-4-ynyl)-cyclopropane 在 正丁基锂 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-Methyl-2-((E)-oct-3-en-7-ynyl)-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Amupitan, Joseph A.; Beddoes, Roy L.; Mills, Owen S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 4, p. 759 - 764

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some cation-induced bicyclisations
  作者：Joseph Amupitan、James K. Sutherland

  DOI：10.1039/c39800000398

  日期：——

  Cyclisations of the enones (1)–(3) and the related epoxides (4)–(6) have been investigated and shown to give tetra- and tri-cyclic compounds in variable yield.

  对烯酮（1）–（3）和相关的环氧化物（4）–（6）的环化作用进行了研究，结果表明该化合物可产生可变产率的四环和三环化合物。