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4-chloro-2,2-diethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin | 1092778-14-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-chloro-2,2-diethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin
英文别名
4-chloro-2,2-diethyl-4,5-dihydro-3H-1-benzoxepine
4-chloro-2,2-diethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin化学式
CAS
1092778-14-7
化学式
C14H19ClO
mdl
——
分子量
238.757
InChiKey
XDHXUQIEHPRNGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-戊酮2-烯丙基酚 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以70%的产率得到4-chloro-2,2-diethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin
    参考文献:
    名称:
    Aluminum(III)-Promoted Prins Cyclization of 2-Allylphenols: An Expedient Synthesis of Benzoxepins
    摘要:
    2-烯丙基苯酚在温和条件下与酮发生平稳的交叉偶联反应,生成高产率、高化学选择性的螺环氧烯,而芳香醛则提供中等立体选择性的苯并氧烯。铝(III)氯化物的使用使该方法简单、方便且具有成本效益。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1067209
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