| 1417615-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1417615-66-7
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• 分子量: 183.294
• InChiKey: BSMZQIBBOALWFC-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)-N-[(1R,2R)-2-(cyclopentylmethoxy)cyclopentyl]piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel benzoxazole inhibitors of mPGES-1

  摘要：

  A novel series of potent benzoxazole mPGES-1 inhibitors has been derived from a hit from a high throughput screen. Compound 37 displays mPGES-1 inhibition in an enzyme assay (0.018 mu M) and PGE-2 inhibition in a cell-based assay (0.034 mu M). It demonstrates 500- and 2500-fold selectivity for mPGES-1 over COX-2 and 6-keto PGF-1 alpha, respectively. In vivo PK studies in dogs demonstrate 55% oral bioavailability and an 7 h half-life. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.040