(2S,4S)-4-Acetylsulfanyl-2-((3S,4S)-3,4-bis-carbamoyloxy-pyrrolidine-1-carbonyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester | 248604-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-4-Acetylsulfanyl-2-((3S,4S)-3,4-bis-carbamoyloxy-pyrrolidine-1-carbonyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
• CAS: 248604-45-7
• 化学式: C₂₁H₂₅N₅O₁₀S
• 分子量: 539.523
• InChiKey: VHMJBDNLWGFDMX-QAETUUGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  214.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-4-Acetylsulfanyl-2-((3S,4S)-3,4-bis-carbamoyloxy-pyrrolidine-1-carbonyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、310.26 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 (4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-((3S,4S)-3,4-Bis-carbamoyloxy-pyrrolidine-1-carbonyl)-pyrrolidin-3-ylsulfanyl]-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-4-methyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  在C-2处具有新部分的新型1β-甲基卡巴宁的合成和生物学评估。

  摘要：

  描述了一系列新型的1β-甲基卡巴木烯1a-f的合成和生物活性，这些化合物在C-2处带有多个3“，4”-二取代的吡咯烷基酰胺作为取代基。在这些碳青霉烯类中，二醇1a对革兰氏阳性和革兰氏阴性显示出最有效和最均衡的抗菌活性。还评估了1a在全身感染中的药代动力学和体内治疗功效。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00407-2
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-4-Acetylsulfanyl-2-((3S,4S)-3,4-dihydroxy-pyrrolidine-1-carbonyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 、 三氯乙酰异氰酸酯 在 aluminum oxide 、 二乙酸二丁基锡 作用下， 生成 (2S,4S)-4-Acetylsulfanyl-2-((3S,4S)-3,4-bis-carbamoyloxy-pyrrolidine-1-carbonyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  在C-2处具有新部分的新型1β-甲基卡巴宁的合成和生物学评估。

  摘要：

  描述了一系列新型的1β-甲基卡巴木烯1a-f的合成和生物活性，这些化合物在C-2处带有多个3“，4”-二取代的吡咯烷基酰胺作为取代基。在这些碳青霉烯类中，二醇1a对革兰氏阳性和革兰氏阴性显示出最有效和最均衡的抗菌活性。还评估了1a在全身感染中的药代动力学和体内治疗功效。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00407-2