(R)-(+)-1,2-bis(4-hydroxypentyl)cyclododecene | 72474-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-(+)-1,2-bis(4-hydroxypentyl)cyclododecene
• 英文别名: 5-[(1E)-2-(5-hydroxypentyl)cyclododecen-1-yl]pentan-1-ol
• CAS: 72474-14-7；85585-77-9
• 化学式: C₂₂H₄₂O₂
• 分子量: 338.574
• InChiKey: PFQKXNNQXXRVPH-QURGRASLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-1,2-bis(4-hydroxypentyl)cyclododecene 在 titanium(III) chloride 、 Celite 、 lithium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (R)-(+)-[10.10]-和-[22.10]之间的芳烃和相关反式环癸烯的合成

  摘要：

  合成这些 de cyclenes trans dissubstitues-1,2 a partir de la methylene-2 cyclododecanone。Les dialkyl-1,2 cyclododecenes sont convertis en dialdehydes puis en [10.10]- et [22.10] betweenanenes de configuration R, par cyclisation de McMurry et 氢化催化

  DOI：

  10.1021/ja00315a045
• 作为产物：
  描述：

  2-methylenecyclododecanone 在 六甲基磷酰三胺 、 copper(l) iodide 、 2-甲基-2-丁烯 、 二甲基硫 、 硼烷 、 三甲基碘化锍 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (R)-(+)-1,2-bis(4-hydroxypentyl)cyclododecene
  参考文献：
  名称：

  (R)-(+)-[10.10]-和-[22.10]之间的芳烃和相关反式环癸烯的合成

  摘要：

  合成这些 de cyclenes trans dissubstitues-1,2 a partir de la methylene-2 cyclododecanone。Les dialkyl-1,2 cyclododecenes sont convertis en dialdehydes puis en [10.10]- et [22.10] betweenanenes de configuration R, par cyclisation de McMurry et 氢化催化

  DOI：

  10.1021/ja00315a045

文献信息

• A stereorational synthesis of optically active trans-cycloalkenes and [10.10]betweenanene
  作者：James A. Marshall、Katherine E. Flynn

  DOI：10.1021/ja00348a081

  日期：1983.5
• MARSHALL, J. A.;FLYNN, K. E., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 10, 3360-3362
  作者：MARSHALL, J. A.、FLYNN, K. E.

  DOI：——

  日期：——