3-溴-5-(溴甲基)吡啶 | 145743-85-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-(溴甲基)吡啶
• 英文名称: 3-bromo-5-(bromomethyl)pyridine
• 英文别名: 5-bromo-3-(bromomethyl)pyridine
• CAS: 145743-85-7
• 化学式: C₆H₅Br₂N
• 分子量: 250.92
• InChiKey: AJQDEUJYFUHVHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P270,P264,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P301+P312+P330,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-溴吡啶-3-甲醛	5-bromopyridine-3-carbaldehyde	113118-81-3	C6H4BrNO	186.008
  3-溴吡啶-5-甲醇	(5-bromopyridin-3-yl)methanol	37669-64-0	C6H6BrNO	188.024

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-(溴甲基)吡啶 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 38.17h， 生成 tetraisopropyl (2-(5-(1H-indazol-5-yl)pyridin-3-yl)-1-fluoroethane-1,1-diyl)bis(phosphonate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYL-PYRIDINYL-BASED BIPHOSPHONIC ACID, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, COMPOSITION THEREOF AND METHOD OF USE THEREOF
  [FR] ACIDE HÉTÉROCYCLYLE-PYRIDINYLE BISPHOSPHONIQUE, SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI, COMPOSITION EN CONTENANT ET SON PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及新化合物、含有该化合物的组合物以及通过使用该化合物抑制人类法尼基焦磷酸合成酶或用于治疗或预防疾病状况的方法，该化合物也可能对微生物和原生动物寄生虫的FPPS酶的抑制具有用处，例如利什曼原虫、疟原虫、锥虫、弓形虫和隐孢子虫。

  公开号：

  WO2011147038A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟酸 在 氯甲酸乙酯 、 三溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-溴-5-(溴甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYL-PYRIDINYL-BASED BIPHOSPHONIC ACID, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, COMPOSITION THEREOF AND METHOD OF USE THEREOF
  [FR] ACIDE HÉTÉROCYCLYLE-PYRIDINYLE BISPHOSPHONIQUE, SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI, COMPOSITION EN CONTENANT ET SON PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及新化合物、含有该化合物的组合物以及通过使用该化合物抑制人类法尼基焦磷酸合成酶或用于治疗或预防疾病状况的方法，该化合物也可能对微生物和原生动物寄生虫的FPPS酶的抑制具有用处，例如利什曼原虫、疟原虫、锥虫、弓形虫和隐孢子虫。

  公开号：

  WO2011147038A1

文献信息

• Phenyl pyrazolidinones as bronchodilators and anti-inflammatory agents
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05191084A1

  公开（公告）日：1993-03-02

  There are disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.2 is C.sub.3-7 alkyl or C.sub.3-7 cycloalkyl; R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, carboxyloweralkyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkoxycarbonyl loweralkyl, aryl or aralkyl; R.sup.4 is hydrogen, C.sub.1-8 alkyl, ##STR2## B is a bond, NH or O; Y is O or S; A is a bond or --C.dbd.C--; n is 0-5; R.sup.5 is hydrogen when B is NH, or R.sup.5 is lower alkyl, C.sub.3-8 cycloalkyl; aryl, substituted aryl, aralkyl, substituted aralkyl, aralkenyl, aralkenylalkyl or ##STR3## R.sup.6 is hydrogen or halo; the dotted line represents an optional double bond; and the pharmacologically acceptable salts thereof, which by virtue of their ability to selectively inhibit PDE IV, are bronchodilatory and anti-inflammatory and so are useful in the treatment of acute and chronic bronchial asthma and associated pathologies.

  已披露的化合物的结构式为##STR1##其中R.sup.1是氢或较低的烷基；R.sup.2是C.sub.3-7烷基或C.sub.3-7环烷基；R.sup.3是氢、较低的烷基、羧基较低烷基、较低的烷氧羰基、较低的烷氧羰基较低烷基、芳基或芳基烷基；R.sup.4是氢、C.sub.1-8烷基、##STR2##B是键、NH或O；Y是O或S；A是键或--C.dbd.C--；n为0-5；R.sup.5是氢当B为NH时，或者R.sup.5是较低的烷基、C.sub.3-8环烷基；芳基、取代芳基、芳基烷基、取代芳基烷基、芳基烯基、芳基烯基烷基或##STR3##R.sup.6是氢或卤素；虚线代表可选的双键；以及其药理学上可接受的盐，由于它们具有选择性抑制PDE IV的能力，因此具有扩张支气管和抗炎作用，因此在治疗急性和慢性支气管哮喘及相关病理方面有用。
• [EN] HEXAHYDRO-1H-PYRAZINO[1,2-A]PYRAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS HEXAHYDRO-1H-PYRAZINO[1,2-A]PYRAZINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020207991A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 to R3, n and A are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R3，n和A如本文所述，以及其药学上可接受的盐，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20030187020A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Provided herein are novel and useful compounds having a tryptase inhibition activity, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods treating subjects suffering from a condition, disease, or disorder that can be ameliorated by the administration of an inhibitor of tryptase, e.g., asthma and inflammatory diseases, to name only a few.

  本文提供了具有胰蛋白酶抑制活性的新颖和有用化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及治疗患有可以通过给予胰蛋白酶抑制剂（例如哮喘和炎症性疾病等）而得到改善的疾病、疾病或紊乱的方法。
• ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：BALESTRA Michael

  公开号：US20140323468A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 . R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , W, Y, m and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及以下式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、Y、m和n如本文所定义。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] HYDROPYRAZINO[1,2-D][1,4]DIAZEPINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDROPYRAZINO[1,2-D][1,4]DIAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021084022A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 to R3 and n are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R3和n如本文所述，以及其药学上可接受的盐，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。