((2S,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetic acid | 330955-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2S,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetic acid
• CAS: 330955-08-3
• 化学式: C₂₉H₃₂O₇
• 分子量: 492.569
• InChiKey: UVZJYJKJXPXENU-CAMSERHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  94.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetic acid 在 sodium cyanoborohydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计和合成唾液酸化的Lewis x模拟物作为E-选择素抑制剂。

  摘要：

  描述了抑制唾液酸路易斯x与E-选择素结合的新型β-C-甘露糖苷的设计和合成。发现在C-6位上含有苯基取代基的化合物具有增强的效力。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00623-5
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 生成 ((2S,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  设计和合成唾液酸化的Lewis x模拟物作为E-选择素抑制剂。

  摘要：

  描述了抑制唾液酸路易斯x与E-选择素结合的新型β-C-甘露糖苷的设计和合成。发现在C-6位上含有苯基取代基的化合物具有增强的效力。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00623-5