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(5-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2,5-dihydrofuran-2,2-diyl)bis(phenylmethanone) | 1352545-00-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2,5-dihydrofuran-2,2-diyl)bis(phenylmethanone)
英文别名
——
(5-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2,5-dihydrofuran-2,2-diyl)bis(phenylmethanone)化学式
CAS
1352545-00-6
化学式
C31H23BrO4
mdl
——
分子量
539.425
InChiKey
ILQWIABHXOYSBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.12
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4-bromo-3-phenyloxirane-2,2-diyl)bis(phenylmethanone)4-乙炔基苯甲醚scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以94%的产率得到(5-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2,5-dihydrofuran-2,2-diyl)bis(phenylmethanone)
    参考文献:
    名称:
    Highly regioselective Lewis acid-catalyzed [3+2] cycloaddition of alkynes with donor–acceptor oxiranes by selective carbon–carbon bond cleavage of epoxides
    摘要:
    在温和的条件下,通过高化学选择性的 CâC 键裂解,开发了一种新型、高效、高区域选择性的 Sc(OTf)3 催化富电子炔与供体-受体环氧乙烷的 [3+2] 环加成反应。
    DOI:
    10.1039/c1cc15669a
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