5-bromo-2-(methoxy-d3)pyridine | 1185319-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-2-(methoxy-d3)pyridine
• 英文别名: 5-bromo-2-(trideuteriomethoxy)pyridine
• CAS: 1185319-63-4
• 化学式: C₆H₆BrNO
• 分子量: 191.0
• InChiKey: XADICJHFELMBGX-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(methoxy-d3)pyridine 在 正丁基锂 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 6-(methoxy-d3)pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO [1, 2-A] PYRIDINE AND [1, 2, 4] TRIAZOLO [1, 5-A] PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZO [1, 2-A] PYRIDINE ET [1, 2, 4] TRIAZOLO [1, 5-A] PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RET

  摘要：

  提供了某些RET抑制剂，其药物组成以及使用方法。

  公开号：

  WO2020063751A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 、 氘代甲醇 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-bromo-2-(methoxy-d3)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO [1, 2-A] PYRIDINE AND [1, 2, 4] TRIAZOLO [1, 5-A] PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZO [1, 2-A] PYRIDINE ET [1, 2, 4] TRIAZOLO [1, 5-A] PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RET

  摘要：

  提供了某些RET抑制剂，其药物组成以及使用方法。

  公开号：

  WO2020063751A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1-(3,3-DIFLUOROPIPERIDIN-4-YL)-IMIDAZO[4,5-C] QUINOLIN-2-ONE COMPOUNDS WITH BLOOD-BRAIN BARRIER PENETRABLE CAPABILITY<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE 1-(3,3-DIFLUOROPIPÉRIDIN-4-YL)-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉIN-2-ONE PRÉSENTANT UNE APTITUDE À TRAVERSER LA BARRIÈRE HÉMATO-ENCÉPHALIQUE
  申请人：ZHONG WEI

  公开号：WO2022060377A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  The present invention discloses substituted 1-(3,3-difluoropiperidin-4-yl)-8-(pyridin-3-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-one compounds having a capacity to cross the blood-brain barrier; the compound has the structural formula represented by formula (I). The substituted 1-(3,3-difluoropiperidin-4-yl)-8-(pyridin-3-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-one compounds, derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have the ability to cross the blood-brain barrier and are capable of acting as a drug characteristic of a protein kinase inhibitor, in particular for the expression of a protein through an Ataxia-telangiectasia mutated kinase (ATM) and can be used to treat or prevent disorders associated with abnormal protein kinase activity, such as cancer, cancer with brain metastases, cancer with meningeal metastases, glioma, glioblastoma, DIPG, and the like either as monotherapy or combination with other treatment.

  本发明揭示了具有穿越血脑屏障能力的取代1-(3,3-二氟哌啶-4-基)-8-(吡啶-3-基)-1,3-二氢-2H-咪唑[4,5-c]喹啉-2-酮化合物；该化合物具有由式(I)表示的结构式。本发明的取代1-(3,3-二氟哌啶-4-基)-8-(吡啶-3-基)-1,3-二氢-2H-咪唑[4,5-c]喹啉-2-酮化合物、衍生物和药学上可接受的盐具有穿越血脑屏障的能力，并能够作为一种蛋白激酶抑制剂的药物特性，特别是通过Ataxia-telangiectasia突变激酶(ATM)表达的蛋白质，可用于治疗或预防与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症、脑转移癌、脑膜转移癌、胶质瘤、胶质母细胞瘤、DIPG等，作为单一治疗或与其他治疗联合使用。