(R,R,S)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-heptan-3-ol | 1150099-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R,R,S)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-heptan-3-ol
• CAS: 1150099-25-4
• 化学式: C₂₅H₃₈O₂Si
• 分子量: 398.661
• InChiKey: JUIBFPBHNYCYMK-IMSXRSKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R,S)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-heptan-3-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R,R,S)-2,4-dimethyl-heptane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Aldol-Type Chirons from Asymmetric Hydrogenations of Trisubstituted Alkenes

  摘要：

  Catalyst control dominates in the asymmetric hydrogenations of largely unfunctionalized trisubstituted alkenes formed from lactic acid and glyceraldehyde, affording syn- and ant aldol products of the type shown above.

  DOI：

  10.1021/ol900308w
• 作为产物：
  描述：

  (R,R)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-hept-4-en-3-ol 在 Ir(cycloocta-1,5-diene)(C10H15C3H3NOC2H4N2C3H2(C6H3(iPr)2) tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到(R,R,S)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-heptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Aldol-Type Chirons from Asymmetric Hydrogenations of Trisubstituted Alkenes

  摘要：

  Catalyst control dominates in the asymmetric hydrogenations of largely unfunctionalized trisubstituted alkenes formed from lactic acid and glyceraldehyde, affording syn- and ant aldol products of the type shown above.

  DOI：

  10.1021/ol900308w