5-(1H-pyrrol-1-yl)-4-(1H-tetrazol-5-yl)-2-(thiophen-2-yl)oxazole | 1365531-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(1H-pyrrol-1-yl)-4-(1H-tetrazol-5-yl)-2-(thiophen-2-yl)oxazole
• CAS: 1365531-55-0
• 化学式: C₁₂H₈N₆OS
• 分子量: 284.301
• InChiKey: VXZMYXYMIFVUKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-2-(thiophen-2-yl)oxazole-4-carbonitrile 在 叠氮基三甲基硅烷 、 二正丁基氧化锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 5-(1H-pyrrol-1-yl)-4-(1H-tetrazol-5-yl)-2-(thiophen-2-yl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Microwave-mediated synthesis and manipulation of a 2-substituted-5-aminooxazole-4-carbonitrile library

  摘要：

  A 2-substituted-5-aminooxazole-4-carbonitrile library has been synthesised and modified via microwave-mediated and flow chemistries. One synthesised compound, 5-(1H-pyrrol-1-yl)-4-(1H-tetrazol-5-yl)-2-(thien-2-yl)oxazole, contains three distinct heterocycles attached to the central oxazole core, highlighting the structural diversity of this approach. Three oxazoles had micromolar k(i) values against cannabinoid (CB1/CB2) receptors. Crown Copyright (C) 2012 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.081