methyl N-cyano-2-methoxybenzimidate | 1196908-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl N-cyano-2-methoxybenzimidate
• 英文别名: methyl N-cyano-2-methoxybenzenecarboximidate
• CAS: 1196908-40-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: JEQUTHMMMGICEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-cyano-2-methoxybenzimidate 、 苯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到N-[anilino(imino)methyl]-2-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  意外的脱甲基加级联反应合成芳酰基胍

  摘要：

  摘要 一种简单且有效的方法是用于合成的开发Ñ -aroyl- Ñ由容易获得的意想不到的去甲基化加成级联反应“温和的条件下-arylguanidines Ñ与芳基胺-cyanoimidates。此外，还可以通过（2-氟苯甲酰基）-或（2的选择性环化反应来制备1-芳基-2-氨基喹唑啉-4（1 H）-one和2-（芳基氨基）喹唑啉-4（3 H）-one。 -硝基苯甲酰基）胍。该方法为从廉价的反应物制备2-氨基喹唑啉酮衍生物提供了两种有吸引力的策略。 一种简单且有效的方法是用于合成的开发Ñ -aroyl- Ñ由容易获得的意想不到的去甲基化加成级联反应“温和的条件下-arylguanidines Ñ与芳基胺-cyanoimidates。此外，还可以通过（2-氟苯甲酰基）-或（2的选择性环化反应来制备1-芳基-2-氨基喹唑啉-4（1 H）-one和2-（芳基氨基）喹唑啉-4（3 H）-one。 -硝基

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338511
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 氰胺 、 邻甲氧基苯甲醛 在 sodium t-butanolate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 反应 12.5h， 以85%的产率得到methyl N-cyano-2-methoxybenzimidate
  参考文献：
  名称：

  醛高效氰化

  摘要：

  使用氰酰胺作为氮源并使用NBS作为氧化剂对醛进行氰化酰亚胺化反应，无需添加催化剂即可实现高收率。该方法具有许多优点，包括条件温和，工作流程简单和试剂便宜。反应以一锅法方式进行，从而导致形成分子间的C N和C O键。随后，取代的N-氰基亚氨基甲酸酯产物也可以进行环化反应，以高收率得到1,2,4-三唑衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol902207h