N-(1-phenoxypropan-2-yl)hydroxylamine | 79204-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(1-phenoxypropan-2-yl)hydroxylamine
• CAS: 79204-91-4
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: PPLNAKCUSOYIQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-phenoxypropan-2-yl)hydroxylamine 在 三氟乙酸 作用下， 反应 15.0h， 以31%的产率得到3-甲基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cyclization of alkylhydroxylamines in acids.

  摘要：

  具有苯环的烷基羟胺在三氟乙酸或路易斯酸存在下进行分子内环化反应，由O-酰基羟胺的环化反应中等收率地得到了苯并融合的六元杂环。还研究了甲氧基在苯环上的影响。间甲氧基化合物(1j)环化得到6-甲氧基-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉(2e)，而对甲氧基化合物(1k或1l)环化得到相同产物(2e)。这些异常结果可以用螺环中间体(3a)来解释。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1615
• 作为产物：
  描述：

  phenoxyacetone oxime 在 borane pyridine complex 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96%的产率得到N-(1-phenoxypropan-2-yl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cyclization of alkylhydroxylamines in acids.

  摘要：

  具有苯环的烷基羟胺在三氟乙酸或路易斯酸存在下进行分子内环化反应，由O-酰基羟胺的环化反应中等收率地得到了苯并融合的六元杂环。还研究了甲氧基在苯环上的影响。间甲氧基化合物(1j)环化得到6-甲氧基-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉(2e)，而对甲氧基化合物(1k或1l)环化得到相同产物(2e)。这些异常结果可以用螺环中间体(3a)来解释。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1615

文献信息

• KAWASE MASAMI; KIKUGAWA YASUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 6, 1615-1623
  作者：KAWASE MASAMI、 KIKUGAWA YASUO

  DOI：——

  日期：——