(4-chlorophenyl)(4-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-8-methyl-1-phenyl-1,5,9,10-tetrahydropyrazolo[4',3':6,7]azepino[5,4,3-cd]indol-9-yl)methanone | 1610600-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(4-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-8-methyl-1-phenyl-1,5,9,10-tetrahydropyrazolo[4',3':6,7]azepino[5,4,3-cd]indol-9-yl)methanone
• CAS: 1610600-22-0
• 化学式: C₃₅H₂₆Cl₂N₄O
• 分子量: 589.524
• InChiKey: LATVWKMBNYGRIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.53
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chloro-phenyl)-2,2-dihydroxy-ethanone 、 乙烷,三氯氟- 、 3-环丙基-1-苯基-1H-吡唑-5-胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以43%的产率得到(4-chlorophenyl)(4-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-8-methyl-1-phenyl-1,5,9,10-tetrahydropyrazolo[4',3':6,7]azepino[5,4,3-cd]indol-9-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  用于选择性合成氮杂[5,4,3-cd]吲哚和吡唑并[3,4-b]吡啶的四组分策略。

  摘要：

  已经建立了一种用于选择性合成稠合氮杂[5,4,3-cd]吲哚和吡唑并[3,4-b]吡啶的新型四组分策略。键形成效率、起始材料的可及性和底物范围提供了对四杂环和双杂环支架的宝贵访问。

  DOI：

  10.1039/c4cc00740a