(E)-(2-trifluoromethyl)-4,4,4-trifluorobut-2-en-1-ol | 108162-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-(2-trifluoromethyl)-4,4,4-trifluorobut-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-2,3-Bis(trifluoromethyl)-2-propen-1-ol；(E)-4,4,4-trifluoro-2-(trifluoromethyl)but-2-en-1-ol
• CAS: 108162-64-7
• 化学式: C₅H₄F₆O
• 分子量: 194.077
• InChiKey: ZVFNTFSMUUJJQK-HNQUOIGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  104 °C
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 六氟-2-丁炔 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 以29%的产率得到(E)-(2-trifluoromethyl)-4,4,4-trifluorobut-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  六氟-2-丁炔与醇的γ-射线辐照和一些反应合成(E)-和(Z)-2,3-双(三氟甲基)烯丙醇

  摘要：

  醇与六氟-2-丁炔的辐射诱导加成反应提供（E）-和（Z）-2,3-双（三氟甲基）烯丙醇，脱水得到1,2-双（三氟甲基）-1， 3-丁二烯。3-甲基-1,2-双(三氟甲基)-1,3-丁二烯的热环化得到1-甲基-2,3-双(三氟甲基)氯丁烯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3494

文献信息

• Free-radical chemistry. Part 7 [1]. Additions to hexafluoro-2-butyne
  作者：Richard D. Chambers、Colin G.P. Jones、Michael J. Silvester

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80515-1

  日期：1986.8
• CHAMBERS R. D.; JONES C. G. P.; SILVESTER M. J., J. FLUOR. CHEM., 32,(1986) N 3, 309-317
  作者：CHAMBERS R. D.、 JONES C. G. P.、 SILVESTER M. J.

  DOI：——

  日期：——