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(2R,3S)-3-Vinylsulfanyl-butan-2-ol | 92994-42-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S)-3-Vinylsulfanyl-butan-2-ol
英文别名
(2R,3S)-3-ethenylsulfanylbutan-2-ol
(2R,3S)-3-Vinylsulfanyl-butan-2-ol化学式
CAS
92994-42-8
化学式
C6H12OS
mdl
——
分子量
132.227
InChiKey
BTIINCPCVMTQIN-RITPCOANSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3S)-3-Vinylsulfanyl-butan-2-olsodium periodate 作用下, 生成 (2S,3R)-3-((R)-Ethenesulfinyl)-butan-2-ol 、 (2S,3R)-3-((S)-Ethenesulfinyl)-butan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    2,3-二甲基-1,4-氧杂亚砜S-氧化物的立体定向合成
    摘要:
    报道了顺式和反式2,3-二甲基-1,4-氧杂蒽,其非对映异构体S-氧化物及其S-二氧化物衍生物的立体定向合成。合成途径中的关键步骤是通过分子内共轭加成使C和S手性中心保持构型,从而使2-羟烷基乙烯基亚砜环化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81356-3
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3S)-3-(2-Hydroxy-ethylsulfanyl)-butan-2-ol 在 potassium carbonate三氯氧磷 作用下, 生成 (2R,3S)-3-Vinylsulfanyl-butan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    2,3-二甲基-1,4-氧杂亚砜S-氧化物的立体定向合成
    摘要:
    报道了顺式和反式2,3-二甲基-1,4-氧杂蒽,其非对映异构体S-氧化物及其S-二氧化物衍生物的立体定向合成。合成途径中的关键步骤是通过分子内共轭加成使C和S手性中心保持构型,从而使2-羟烷基乙烯基亚砜环化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81356-3
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