2-(3-hydroxypropyl)-4-iodophenol | 1000516-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(3-hydroxypropyl)-4-iodophenol
• 英文别名: 2-Hydroxy-5-iodobenzenepropanol
• CAS: 1000516-34-6
• 化学式: C₉H₁₁IO₂
• 分子量: 278.09
• InChiKey: RHWYHYLNQZOWEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.773±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-hydroxypropyl)-4-iodophenol 、 4-羟丁基乙烯基醚 在 sodium periodate 、 苄基三乙基氯化铵 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到SMA12B3
  参考文献：
  名称：

  Identification of Novel Epoxide Inhibitors of Hepatitis C Virus Replication Using a High-Throughput Screen

  摘要：

  摘要 利用我们的高通量丙型肝炎复制子测定法筛选了一个包含 8,000 多种新型多样性导向合成（DOS）化合物的文库，我们发现了几种能调节丙型肝炎病毒（HCV）复制的新型化合物，其中包括两个能抑制 HCV 复制（最佳 50% 有效浓度为 0.5 μM）的环氧化物文库。然后，我们合成了这些化合物的类似物，并优化了其活性。

  DOI：

  10.1128/aac.00233-07
• 作为产物：
  描述：

  6-碘苯并二氢吡喃-2-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2-(3-hydroxypropyl)-4-iodophenol
  参考文献：
  名称：

  Identification of Novel Epoxide Inhibitors of Hepatitis C Virus Replication Using a High-Throughput Screen

  摘要：

  摘要 利用我们的高通量丙型肝炎复制子测定法筛选了一个包含 8,000 多种新型多样性导向合成（DOS）化合物的文库，我们发现了几种能调节丙型肝炎病毒（HCV）复制的新型化合物，其中包括两个能抑制 HCV 复制（最佳 50% 有效浓度为 0.5 μM）的环氧化物文库。然后，我们合成了这些化合物的类似物，并优化了其活性。

  DOI：

  10.1128/aac.00233-07

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Schreiber Stuart L.

  公开号：US20120094939A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention is directed to compounds of formulae (I) and (II) and pharmaceutically acceptable forms thereof; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating a viral infection, such as a hepatitis C virus (HCV) infection, by administering to a subject diagnosed with or being susceptible to the viral infection a compound of formulae (I) and (II), a pharmaceutically acceptable form thereof, or a pharmaceutical composition thereof. The present invention is also directed to high-throughput methods of identifying compounds able to modulate hepatitis C virus (HCV) replication activity.

  本发明涉及公式（I）和（II）的化合物及其药学上可接受的形式；其药物组合物；以及通过向诊断或易感染病毒感染的受试者投与公式（I）和（II）的化合物，其药学上可接受的形式或其药物组合物来治疗病毒感染，例如丙型肝炎病毒（HCV）感染。本发明还涉及高通量方法，用于鉴定能够调节丙型肝炎病毒（HCV）复制活性的化合物。
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2008124571A2

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] The present invention is directed to compounds of formulae (I) and (II) and pharmaceutically acceptable forms thereof; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating a viral infection, such as a hepatitis C virus (HCV) infection, by administering to a subject diagnosed with or being sucseptible to the viral infection a compound of formulae (I) and (II), a pharmaceutically acceptable form thereof, or a pharmaceutical composition thereof. The present invention is also directed to highthroughput methods of identifying compounds able to modulate hepatitis C virus (HCV) replication activity.
  [FR] La présente invention porte sur les composés des formules (I) et (II) et sur leurs formes acceptables du point de vue pharmaceutique; sur des compositions pharmaceutiques de ces composés; et sur des procédés de traitement d'une infection virale, telle qu'une infection par le virus de l'hépatite C (VHC), par l'administration à un sujet chez lequel on diagnostiqué une infection virale, ou qui est sensible à une infection virale, d'un composé des formules (I) et (II), d'une forme acceptable du point de vue pharmaceutique de celui-ci, ou d'une composition pharmaceutique de ce composé. La présente invention porte également sur des procédés à haut débit d'identification de composés capables de moduler une activité de réplication du virus de l'hépatite C (VHC).