N-((6-methyl-2-phenylquinolin-4-yl)methyl)-N-(p-tolyl)acetamide | 1402150-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-((6-methyl-2-phenylquinolin-4-yl)methyl)-N-(p-tolyl)acetamide
• 英文别名: N-(4-methylphenyl)-N-[(6-methyl-2-phenylquinolin-4-yl)methyl]acetamide
• CAS: 1402150-87-1
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O
• 分子量: 380.489
• InChiKey: BOJAYZDZXSWWDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到N-((6-methyl-2-phenylquinolin-4-yl)methyl)-N-(p-tolyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polyfunctionalized Quinolines via the Sequence of Propargyl–Allenyl Isomerization and Aza-electrocyclization

  摘要：

  Quinoline derivatives are important heterocyclic compounds because of their natural occurrence and applications in pharmaceutical fields. In this paper, a sequence of propargyl-allenyl isomerization and aza-electrocyclization for the synthesis of polyfunctionalized quinolines are described.

  DOI：

  10.1021/jo3018186