tert-butyl N-[(1S,2S,3S,4S)-2,3,4-trihydroxycyclohexyl]carbamate | 1092813-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S,2S,3S,4S)-2,3,4-trihydroxycyclohexyl]carbamate
• CAS: 1092813-73-4
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₅
• 分子量: 247.291
• InChiKey: VLXXRLYWONTQDQ-JBDRJPRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  99.02
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S,2S,3S,4S)-2,3,4-trihydroxycyclohexyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到(1S,2S,3S,4S)-4-aminocyclohexane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的7-氮杂双环[2.2.1]庚-2-醇用作合成氨基环醇的手性模板。

  摘要：

  使用对映体纯的7-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-醇，已经描述了顺式以及反式-2-氨基环己醇，二氢conduramine E-1和ent-conduramine F-1的合成。

  DOI：

  10.1021/ol801381t
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1S,2R)-2-hydroxycyclohex-3-enylcarbamate 在 四氧化锇 、 碳酸氢钠 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以75%的产率得到tert-butyl N-[(1S,2S,3S,4S)-2,3,4-trihydroxycyclohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的7-氮杂双环[2.2.1]庚-2-醇用作合成氨基环醇的手性模板。

  摘要：

  使用对映体纯的7-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-醇，已经描述了顺式以及反式-2-氨基环己醇，二氢conduramine E-1和ent-conduramine F-1的合成。

  DOI：

  10.1021/ol801381t