3,5-bis(dicyanomethylene)cyclopentane-1,2,4-trionate dipotassium salt | 66888-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-bis(dicyanomethylene)cyclopentane-1,2,4-trionate dipotassium salt
• 英文别名: dipotassium bis(dicyanomethylene)croconate；potassium bis(dicyanomethylene)croconate；potassium salt of croconate violet；croconate violet dipotassium salt；dipotassium croconate violet；potassium violet croconate
• CAS: 66888-99-1
• 化学式: C₁₁N₄O₃*2K
• 分子量: 314.343
• InChiKey: KNMPACRNLZLNNN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.81
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  158.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(dicyanomethylene)cyclopentane-1,2,4-trionate dipotassium salt 以 水 为溶剂， 生成 gadolinium and potassium 3,5-bis(dicyanomethylene)cyclopentane-1,2,4-trionate hydrate
  参考文献：
  名称：

  含croconate紫，镧系元素和钾离子的混合盐：超分子化合物的晶体结构和光谱表征

  摘要：

  摘要3,5-双（二氰基亚甲基）环戊烷-1,2,4-三磺酸盐（C 1 1 N 4 O 3 2-）的四种镧系元素和钾盐的振动光谱和晶体结构，被称为番紫（CV） ，在这项工作中进行了介绍。所有LnKC 22 N 8 O 6（Ln = La +3，Nd +3，Gd +3和Ho +3）化合物都是同构的，在三斜晶系的P 1空间群中结晶。在每种化合物中，镧系元素离子同时充当单齿和螯合金属位点，而钾仅呈现单齿配位。晶体结构表明形成了周期性的二维结构，该结构由平行于晶体学[0 0 1]方向的K–N键延伸；这些2D图纸与水分子形成氢键，从而产生3D扩展排列。不可能观察到任何类型的π相互作用，并且使结构稳定的主要作用力是氢键。所有化合物的振动光谱都非常相似，并且对crocroate紫罗兰色离子最重要的振动标记，即ν（CN）和ν（CO）模，其行为各不相同：ν（CN）模不会因镧系离子种类的存在，仅显示出较小的谱带强

  DOI：

  10.1016/j.ica.2009.09.050
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸 、 丙二腈 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.17h， 以69%的产率得到3,5-bis(dicyanomethylene)cyclopentane-1,2,4-trionate dipotassium salt
  参考文献：
  名称：

  破译双氧化还原活性铁克罗酸紫配位络合物的热和电化学行为

  摘要：

  在过去几年中，人们对用于电化学储能的基于非无辜配体 (NIL) 的配位化合物的兴趣不断增加。我们将注意力集中在一个被忽视的氧化还原活性连接剂克罗康酸紫上，尽管它与标准 NIL（如儿茶酸盐和四氰基醌二甲烷）密切相关，但尚未在该领域得到解决。由 Fe(II) 和克罗康酸紫 (-2) 组成的两种阴离子配合物与平衡的钾阳离子被分离和结构表征。通过原位和非原位技术（粉末和单晶 X 射线衍射、红外和57Fe Mössbauer 光谱），我们已经证明它们的脱水通过复杂的模式发生，其可逆性取决于初始晶体结构，但铁阳离子周围的结构重排发生时没有任何氧化。虽然在溶液中进行的电化学研究清楚地表明有机和无机部分都可以可逆地处理，但在固态下，最初测量到较差的电荷存储容量，主要是由于固体在电解质中的溶解。通过优化电极配方和电解液成分，容量>100 mA hg –110个循环后即可实现。这表明这一族氧化还原活性连接体值

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c01043

文献信息

• Crystal structure, thermal analysis and spectroscopic properties of Tetrabutylammonium 3,5-bis(dicyanomethylene)-cyclopentane-1,2,4-trionate: An intriguing pseudo-oxocarbon and its zinc(II) complex
  作者：Wagner M. Teles、Regis de A. Farani、Daniel S. Maia、Nivaldo L. Speziali、Maria Irene Yoshida、Luiz Fernando C. de Oliveira、Flávia C. Machado

  DOI：10.1016/j.molstruc.2005.08.020

  日期：2006.2

  Abstract The synthesis, thermal behavior, spectroscopic properties and crystal structure of tetrabutylammonium Croconate Violet, (NBu4)2CV, are described. This compound crystallizes in the triclinic space group P 1 ¯ with a=12.440(1), b=19.003(2), c=19.679(2) A; α=72.809(4), β=77.037(4), γ=84.702(6)° and Z=4. Additionally, from the reaction between (NBu4)2CV and ZnCl2, the first Zn(II) complex containing

  摘要 描述了克罗康酸四丁基铵紫 (NBu4)2CV 的合成、热行为、光谱性质和晶体结构。该化合物在三斜空间群 P 1 ¯ 中结晶，a=12.440(1), b=19.003(2), c=19.679(2) A；α=72.809(4)、β=77.037(4)、γ=84.702(6)°和 Z=4。此外，从 (NBu4)2CV 和 ZnCl2 之间的反应中，获得了第一个含有 CV2-二价阴离子的 Zn(II) 配合物，(NBu4)4[Zn(CV)3]。该复合物通过红外和拉曼光谱技术以及 1H 和 13C NMR 分析表征。这些数据表明，假碳氧化合物与金属中心的配位以螯合方式通过邻位氧原子发生，而腈基不参与配合物的形成。
• Dumestre, Frederic; Soula, Brigitte; Galibert, Anne-Marie, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 24, p. 4131 - 4137
  作者：Dumestre, Frederic、Soula, Brigitte、Galibert, Anne-Marie、Fabre, Paul-Louis、Bernardinelli, Gerald、Donnadieu, Bruno、Castan, Paule

  DOI：——

  日期：——