甲硅烷基保护的2-(1-炔基)-2-烯基-1-(2-呋喃基)-1-醇与各种亲核试剂(包括水,醇,苯胺,磺酰胺和富电子芳烃)的金催化环异构化反应已开发。该方法提供了以高效率的存取5,7-二取代的或2,5,7-三取代的苯并[ b ]呋喃与取代基的反应条件温和,这是不通过其他方法容易获得下一个广泛的多样性。值得注意的是,在环化过程中,烷基从呋喃环的C2到C3位置发生了有趣的重排。通过以下金辅助的烯丙基取代,可以在其C5位侧链上修饰具有广泛官能团的苯并[ b ]呋喃。
甲硅烷基保护的2-(1-炔基)-2-烯基-1-(2-呋喃基)-1-醇与各种亲核试剂(包括水,醇,苯胺,磺酰胺和富电子芳烃)的金催化环异构化反应已开发。该方法提供了以高效率的存取5,7-二取代的或2,5,7-三取代的苯并[ b ]呋喃与取代基的反应条件温和,这是不通过其他方法容易获得下一个广泛的多样性。值得注意的是,在环化过程中,烷基从呋喃环的C2到C3位置发生了有趣的重排。通过以下金辅助的烯丙基取代,可以在其C5位侧链上修饰具有广泛官能团的苯并[ b ]呋喃。