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| 1621575-96-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1621575-96-9
化学式
C25H24O5
mdl
——
分子量
404.463
InChiKey
WSPMLHQFLSDBMB-XSFVSMFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.78
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    61.06
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    咪唑 、 JohnPhos(MeCN)AuSbF6 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (2-methyl-7-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzofuran-5-yl)(phenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    呋喃炔与1,2-重排组成的外部亲核试剂的金催化级联反应:多取代苯并[b]呋喃的直接合成
    摘要:
    甲硅烷基保护的2-(1-炔基)-2-烯基-1-(2-呋喃基)-1-醇与各种亲核试剂(包括水,醇,苯胺,磺酰胺和富电子芳烃)的金催化环异构化反应已开发。该方法提供了以高效率的存取5,7-二取代的或2,5,7-三取代的苯并[ b ]呋喃与取代基的反应条件温和,这是不通过其他方法容易获得下一个广泛的多样性。值得注意的是,在环化过程中,烷基从呋喃环的C2到C3位置发生了有趣的重排。通过以下金辅助的烯丙基取代,可以在其C5位侧链上修饰具有广泛官能团的苯并[ b ]呋喃。
    DOI:
    10.1002/chem.201400112
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基呋喃(E)-2-benzylidene-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)but-3-ynal正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    呋喃炔与1,2-重排组成的外部亲核试剂的金催化级联反应:多取代苯并[b]呋喃的直接合成
    摘要:
    甲硅烷基保护的2-(1-炔基)-2-烯基-1-(2-呋喃基)-1-醇与各种亲核试剂(包括水,醇,苯胺,磺酰胺和富电子芳烃)的金催化环异构化反应已开发。该方法提供了以高效率的存取5,7-二取代的或2,5,7-三取代的苯并[ b ]呋喃与取代基的反应条件温和,这是不通过其他方法容易获得下一个广泛的多样性。值得注意的是,在环化过程中,烷基从呋喃环的C2到C3位置发生了有趣的重排。通过以下金辅助的烯丙基取代,可以在其C5位侧链上修饰具有广泛官能团的苯并[ b ]呋喃。
    DOI:
    10.1002/chem.201400112
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