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9-ethyl-1,7-dimethyl-5-phenyl-9H-carbazole | 1415606-69-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-ethyl-1,7-dimethyl-5-phenyl-9H-carbazole
英文别名
9-Ethyl-1,7-dimethyl-5-phenylcarbazole
9-ethyl-1,7-dimethyl-5-phenyl-9H-carbazole化学式
CAS
1415606-69-7
化学式
C22H21N
mdl
——
分子量
299.415
InChiKey
FJGXZZNCYJCIBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(7-methyl-1-ethylindol-2-yl)-2-methyl-4-phenyl-3-butyn-1-ol 在 gold(III) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到9-ethyl-1,7-dimethyl-5-phenyl-9H-carbazole
    参考文献:
    名称:
    Carbazoles via AuCl3-Catalyzed Cyclization of 1-(Indol-2-yl)-3-alkyn-1-ols
    摘要:
    AuCl3-catalyzed reaction of 1-(indol-2-yl)-3-alkyn-1-ols occurred smoothly in toluene at room temperature to form a benzene ring leading to a series of carbazole derivatives efficiently. A possible mechanism has been proposed for the formation of carbazoles.
    DOI:
    10.1021/ol3029498
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