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(1'R,2'S,3'R,6'S,7'R,8'S)-spiro[cyclopropane-1,11'-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene]-3',6'-diol | 1203604-41-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1'R,2'S,3'R,6'S,7'R,8'S)-spiro[cyclopropane-1,11'-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene]-3',6'-diol
英文别名
——
(1'R,2'S,3'R,6'S,7'R,8'S)-spiro[cyclopropane-1,11'-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene]-3',6'-diol化学式
CAS
1203604-41-4
化学式
C13H16O2
mdl
——
分子量
204.269
InChiKey
VQYXZQXKKRUPMW-CJXDBHJTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1'R,2'S,3'R,6'S,7'R,8'S)-spiro[cyclopropane-1,11'-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene]-3',6'-diol3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以57%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    基于拓扑驱动的串联自由基环化的合成氧杂和氮杂笼的策略
    摘要:
    描述了基于串联自由基环化的合成氧杂和氮杂笼化合物的策略。在两次串联的5 -exo-trig自由基环化反应之后,芳基碘化物1和N-甲苯磺酰基炔丙基化的胺8分别导致了oxa-和氮杂-笼。与n Bu 3 SnH和AIBN反应的醇11在三连串的5 -exo-trig环化反应后生成带有三丁基锡部分的氧杂笼14。另一方面,炔丙基醚16在类似条件下的反应通过5 -exo-trig 4来提供氧杂-笼17。-exo-trig,5 -exo-trig串联自由基环化序列。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.10.024
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