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1-氰基-1,2,4-三唑 | 175351-39-0

中文名称
1-氰基-1,2,4-三唑
中文别名
——
英文名称
1-cyano-1,2,4-triazole
英文别名
1H-1,2,4-Triazole-1-carbonitrile;1,2,4-triazole-1-carbonitrile
1-氰基-1,2,4-三唑化学式
CAS
175351-39-0
化学式
C3H2N4
mdl
——
分子量
94.0757
InChiKey
FWRJZMJGMZURLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    234.1±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氰基-1,2,4-三唑 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.08h, 以70%的产率得到(9ci)-1H-1,2,4-噻唑-1-羧酰胺
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    The hydrolysis kinetics of N-cyanoazoles in alkaline solutions is described by a first-order kinetic equation with respect to the substrate and concentration of hydroxide ions. The hydrolysis rate constants increase with increasing number of nitrogen atoms in the heterocyclic moiety and decrease with introduction of the annelated benzene ring.
    DOI:
    10.1023/a:1012317604330
  • 作为产物:
    描述:
    溴化氰1-(三甲硅基)-1H-1,2,4-三唑 为溶剂, 反应 3.0h, 以73%的产率得到1-氰基-1,2,4-三唑
    参考文献:
    名称:
    Purygin, P. P.; Pan'kov, S. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 6, p. 865 - 867
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    邻苯二甲酰甘氨酸甘氨酸甲酯盐酸盐三乙胺1-氰基-1,2,4-三唑 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以60%的产率得到methyl 2-(2-phthalimidoacetamido)acetate
    参考文献:
    名称:
    Pan'kov; Purygin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 6, p. 918 - 918
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Purygin; Pan'kov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 6, p. 871 - 873
    作者:Purygin、Pan'kov
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of 1-cyanazoles with carbohydrazides
    作者:A. V. Sokolov、O. N. Nechaeva、P. P. Purygin
    DOI:10.1134/s1070363206010087
    日期:2006.1
    (N ''-acyl)azole-1-carbohydrazonamides were synthesized by the reaction of 1-cyanazoles with carbohydrazides. The yield of the final reaction products was shown to depend on the structure of the hydrocarbon radical in the carbohydrazide.
  • ——
    作者:N. A. Klenova、Z. P. Belousova
    DOI:10.1023/a:1021206426189
    日期:——
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