(S)-2-(2-((1-(methylsulfonyl)piperidin-3-yl)amino)pyridin-3-yl)-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carbonitrile | 1270497-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: (S)-2-(2-((1-(methylsulfonyl)piperidin-3-yl)amino)pyridin-3-yl)-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carbonitrile
• CAS: 1270497-32-9
• 化学式: C₂₄H₃₃N₇O₃SSi
• 分子量: 527.723
• InChiKey: RTRVCDLRAKADFC-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  126.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2-((1-(methylsulfonyl)piperidin-3-yl)amino)pyridin-3-yl)-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carbonitrile 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 水 、 乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以45%的产率得到2-[2-((S)-1-Methanesulfonyl-piperidin-3-ylamino)-pyridin-3-yl]-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110059118A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 (S)-2-(2-((1-(methylsulfonyl)piperidin-3-yl)amino)pyridin-3-yl)-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110059118A1