2-{(S)-2-[2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-2-methyl-propionylamino]-propionylamino}-2-methyl-propionic acid benzyl ester | 184099-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{(S)-2-[2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-2-methyl-propionylamino]-propionylamino}-2-methyl-propionic acid benzyl ester
• CAS: 184099-91-0
• 化学式: C₂₆H₄₀N₄O₇
• 分子量: 520.626
• InChiKey: LZZWDBIWZFDHOX-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  151.93
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(S)-2-[2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-2-methyl-propionylamino]-propionylamino}-2-methyl-propionic acid benzyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-{(S)-2-[2-((S)-2-Amino-propionylamino)-2-methyl-propionylamino]-propionylamino}-2-methyl-propionic acid benzyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Joshi, Hemant V.; Meier, Mark S., Journal of the American Chemical Society, 1996, vol. 118, # 48, p. 12038 - 12044

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -15.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 2-{(S)-2-[2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-2-methyl-propionylamino]-propionylamino}-2-methyl-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Joshi, Hemant V.; Meier, Mark S., Journal of the American Chemical Society, 1996, vol. 118, # 48, p. 12038 - 12044

  摘要：

  DOI：